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　　白細胞介素，最初指由白細胞產(chǎn)生又在白細胞間起調(diào)節(jié)作用的細胞因子，現(xiàn)指一類分子結(jié)構(gòu)和生物學功能已基本明確，具有重要調(diào)節(jié)作用而統(tǒng)一命名的細胞因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。

　　主要功能：

　　（1）刺激活化B細胞增殖，分泌抗體；

　　（2）刺激T細胞增殖及CTL(細胞毒性T淋巴細胞)活化；

　　（3）刺激肝細胞合成急性期蛋白，參與炎癥反應；

　　（4）促進血細胞發(fā)育。

　　白細胞介素-1 (IL-1)

　　IL-1主要由巨噬細胞產(chǎn)生，此外幾乎所有的有核細胞，如B細胞、NK細胞、體外培養(yǎng)的T細胞、角質(zhì)細胞、樹突狀細胞、星形細胞、成纖維細胞、中性粒細胞、內(nèi)皮細胞以及平滑肌細胞等均可產(chǎn)生IL-1。正常情況下只有皮膚、汗液和尿液中含有一定量的IL-1，絕大多數(shù)細胞在受到外來抗原或絲裂原刺激后才能合成和分泌IL-1。IL-1有兩種不同的分子形式，一種稱IL-1α,由159aa組成；另一種稱為IL-1β，含153aa；兩者由不同的基因分別編碼。雖其氨基酸順序僅有26%的同源性，然而IL-1α和IL-1β以同樣的親和力結(jié)合于相同的細胞表面受體，發(fā)揮相同的生物學作用。

　　白細胞介素2 (IL-2 )

　　IL-2是T細胞和NK細胞產(chǎn)生的15.5kD糖蛋白，在機體的免疫應答中起重要作用。IL-2zui重要的作用是誘導T淋巴細胞增殖（從G0期進入S期）和分化。人胸腺中的T細胞前體表達IL-2R?并分泌低水平的IL-2，這種自分泌作用可促進胸腺細胞增殖。IL-2參與調(diào)節(jié)T細胞受體基因的重排和表達。IL-2能誘導NK細胞增殖，增強NK細胞的活性，誘導LAK細胞和TIL，并刺激它們產(chǎn)生細胞因子。高劑量IL-2能引起單核巨噬細胞增殖和分化，并增強單核巨噬細胞殺腫瘤細胞的作用。在體內(nèi)，IL-2有抗腫瘤、抗微生物感染、引起移植排斥和自身免疫以及免疫調(diào)節(jié)等作用。

　　白細胞介素3 (IL-3)

　　IL-3又稱為多能集落刺激因子(Multi-CSF)，主要由活化的CD4+T細胞產(chǎn)生。其主要作用為促進骨髓中多能造血干細胞的定向分化與增殖，產(chǎn)生各種類型的血細胞。此外IL-3還可調(diào)節(jié)多種成熟細胞的生長、分化及相關的基因表達，如C-MYC、IL-2RA基因等。IL-3分子量約為15KD，其化學本質(zhì)為糖蛋白。

　　白細胞介素4 (IL-4)

　　IL-4是一種由活化的T細胞產(chǎn)生的細胞因子，在B細胞生長的早期活化B細胞，并使被抗原、抗IgM或脂多糖活化的B細胞進入細胞周期G1期。IL-4增強MHCII類抗原的表達和CD23（FceRII）在B細胞上的表達，誘導同種型（isotype）轉(zhuǎn)換，如促使小鼠B細胞從分泌IgM、IgG3、IgG2b轉(zhuǎn)變成分泌IgG1、IgG2a、IgA和IgE。也增強單個核吞噬細胞表達MHCII類抗原，但對炎癥性細胞因子（如IL-1,TNF,IL-8）的釋放和這些細胞的殺菌活性有抑制作用。IL-4 也活化細胞毒性 T細胞，對于T,B淋巴細胞的發(fā)育以及驅(qū)動體液免疫反應和抗體產(chǎn)生都是十分重要的。

　　白細胞介素5 (IL-5)

　　人的IL-5由134氨基酸殘基組成，含22氨基酸殘基信號肽，2個糖基化點。小鼠IL-5由133氨基酸殘基組成，含21氨基酸的信號肽，成熟IL-5分子含有112氨基酸殘基，裸肽分子量12~15kDa，有3個糖基化位點，糖基化后分子量為18kDa，糖基化對于IL-5活性表達以及與相應受體的結(jié)合起重要作用。小鼠IL-5通常以二硫鍵連接的二聚體形式存在，分子量為45kDa。與其它IL相比，IL-5生物學活性作用譜相對較窄。

　　白細胞介素6 (IL-6)

　　白介素6 是一種多肽。IL-6由2條糖蛋白鏈組成;1條為α鏈，分子量80kd;另1條為β鏈，分子量130kd。α鏈缺少胞內(nèi)區(qū)，只能以低親合性與il-6結(jié)合，所形成的復合物迅即與高親和性的β鏈結(jié)合，通過β鏈向細胞內(nèi)傳遞信息。炎癥反應發(fā)生后，IL-6*生成，產(chǎn)生后誘導產(chǎn)生CRP和降鈣素原（PCT）生成。如在發(fā)生感染、內(nèi)外傷、外科手術(shù)、應激反應、腦死亡、腫瘤產(chǎn)生以及其他情況的急性炎癥反應過程中會快速產(chǎn)生。IL-6參與許多疾病的發(fā)生和發(fā)展，其血液水平與炎癥、病毒感染、自身免疫疾病密切相關，它的變化比 CRP 更早。研究顯示，細菌感染后IL-6迅速升高，PCT在2h后增加，而CRP在6h后才迅速增加。