F344胎鼠皮層神經(jīng)元*培養(yǎng)基操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi)，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞，加入適量，使的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞，制成細(xì)胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。

2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi)，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。

特性：

1、細(xì)胞活力原代取材活力≥90產(chǎn)品復(fù)蘇率≥60培養(yǎng)兩天就能清晰看到軸突與樹(shù)突，培養(yǎng)時(shí)間可長(zhǎng)達(dá)13-16天。

2、細(xì)胞純度:80以上細(xì)胞神經(jīng)元細(xì)胞標(biāo)記物為陽(yáng)性

質(zhì)量控制：本產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測(cè)。

運(yùn)輸保存：采用干冰保存運(yùn)輸

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