抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進行比較，*選擇活化酯法合成的BSA-SM/b作為免疫抗原，通過雜交瘤技術獲得1株能不亂分泌抗特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10。通過實驗比較了5種樣品處理方法，ELISA試劑盒選擇用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探索一種能夠快速有效的檢測牛奶中殘留的方法，本研究采用單克隆抗體技術等技術，合工抗原，制備出抗單克隆抗體，建立了檢測牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成快速檢測ELISA試劑盒并進行了優化和實際應用。
    作為一種敏捷、快速、特異性強的方法，酶聯免疫吸附測定法正逐漸應用于藥物的殘留檢測，海內外已經建立了多種檢測牛奶中殘留的理化檢測方法，固然有些方法比較敏捷、，但因為方法復雜、耗時長、花費大、技術要求高等原因而不適合大批量樣品的篩選。制備的腹水效價為1∶1280000，蛋白濃度為26.2mg/ml，與其他抗菌藥物的交叉反應率均低于0.1％。尺度曲線的批內變異系數為11.87％，均勻批間變異系數為8.017％。建立ELISA試劑盒尺度曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性范圍25～2500ng/ml)，其LOD為8.11ng/ml，低于劃定的牛奶中zui低殘留*200ng/ml。然而抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒不規范用藥會引起畜禽產品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留，對人類的健康構成潛伏危害。
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抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒

 

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