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    E2檢測(cè)ELISA試劑盒的規(guī)范操作
    點(diǎn)擊次數(shù):1425 更新時(shí)間:2018-07-19

    E2檢測(cè)ELISA試劑盒使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

    加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測(cè)定結(jié)果。
    在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定E2檢測(cè)ELISA試劑盒各孔的OD值。

    β-Eudesmol β-桉葉醇 51317-08-9 HPLC≥98% 20mg/支

    Cycloastragenol 環(huán)黃芪醇 84605-18-5 HPLC≥98% 20mg/支

    Danshensu 丹參素 22681-72-7 HPLC≥98% 20mg/支

    Dihydrocurcumin 二氫姜黃素 HPLC≥98% 20mg/支

    Dryocrassin ABBA 綿馬貫眾素ABBA 東北貫眾素 12777-70-7 HPLC≥98% 20mg/支

    Echinatin 刺甘草查爾酮 34221-41-5 HPLC≥98% 20mg/支

    Emodin-8-glucoside 大黃素-8-β-D-吡喃葡萄糖苷 23313-21-5 HPLC≥98% 20mg/支

    Filixic acid ABA 綿馬酸ABA 38226-84-5 HPLC≥98% 20mg/支

    Isoliensinine 異蓮心堿 6817-41-0 HPLC≥98% 20mg/支
    E2檢測(cè)ELISA試劑盒

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