GSH 酶聯(lián)免疫分析試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）的含量。

　　操作步驟：

　　1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

　　24μg/L 5號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μ1 標準品稀釋液

　　12μg/L 4號標準品 150μl 的5號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　6μg/L 3號標準品 150μl 的4號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　3μg/L 2號標準品 150μl 的3號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　1.5μg/L 1號標準品 150μl 的2號標準品加入 150μl 標準品稀釋液

　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

　　4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μ1，空白孔除外。GSH 酶聯(lián)免疫分析試劑盒

　　7.溫育：操作同3。

　　8.洗滌：操作同5。

　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

　　11.測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。計算以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。GSH 酶聯(lián)免疫分析試劑盒