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    雜色青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗規則
    點擊次數:737 更新時間:2021-05-13

    雜色青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實驗規則:

    1、要保證移液槍的準確性,誤差不能超過2%??捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業人員進行矯正。
    2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。
    3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。
    4、實驗時,要使底物避光保存。
    5、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。
    6、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
    7、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
    8、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
    9、應盡量做雙孔實驗,這樣才能保證數據的準確性。
    10、對結果有疑問的樣品要用其它方法進行確證。

    儲存條件:

    14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
    1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
    3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
    4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
    5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒
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    小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)ELISA試劑盒
    小鼠血管生成素Ⅱ(ANGⅡ)ELISA試劑盒
    小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒
    小鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒
    小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISA試劑盒

     

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