琥珀酸脫氫酶（SDH)操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180 ng/L，120 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，15 ng/L）。

2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘。

嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶抗體

核酸內(nèi)切酶G抗體

蛋白激酶受體A10抗體

胞吐囊復(fù)合體蛋白2抗體

磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體

泛素交聯(lián)酶抗體

EB病毒核抗原抗體-3B抗體

磷酸化驅(qū)動(dòng)蛋白樣蛋白1抗體

乙酰基轉(zhuǎn)移酶EID1抗體

微管相關(guān)蛋白EB家族3抗體

真核翻譯起始因子5抗體

遺傳性前列腺癌蛋白2抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1抗體

染色體區(qū)域穩(wěn)定蛋白/核輸出蛋白1/染色體區(qū)域穩(wěn)定必需蛋白抗體

上皮細(xì)胞微管相關(guān)蛋白7抗體

堿性鞘磷脂酶7抗體

表皮生長(zhǎng)因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

長(zhǎng)鏈脂肪酸延長(zhǎng)酶長(zhǎng)ELOVL6抗體

蛋白激酶受體A6抗體

蛋白激酶受體A3抗體

蛋白激酶受體A7抗體

蛋白激酶受體B1抗體

磷酸化蛋白激酶受體B1抗體

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