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    大鼠顆粒酶Aelisa檢測(cè)試劑盒?樣本的控制方法
    點(diǎn)擊次數(shù):741 更新時(shí)間:2021-11-10

    大鼠顆粒酶Aelisa檢測(cè)試劑盒樣本的控制方法:


    一、試劑


    1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證",每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。


    2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。


    二、樣本

    1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;


    類風(fēng)濕因子的控制方法:


    ①用F(ab)2替代完整的IgG;


    ②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;


    ③檢測(cè)抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解;


    補(bǔ)體的控制方法:


    ①用EDTA稀釋標(biāo)本;


    ②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活;


    2.外源性干擾因素:包括標(biāo)本溶血、細(xì)菌污染、保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)或凝固不全等;


    控制方法:采血時(shí)規(guī)范操作,采集的血液勿用力震蕩,以防溶血;收集標(biāo)本時(shí)采用無(wú)菌試管,經(jīng)檢測(cè)后再低溫凍存;保存時(shí)間不宜過(guò)久,檢測(cè)時(shí)盡量采用新鮮標(biāo)本;對(duì)于凝固不全的血標(biāo)本可適當(dāng)加入抗凝劑,并放入37℃水中1 h,待充分凝固后再離心分離血清。

    (牛血)

    可溶性淀粉

    酪蛋白

    乳糖發(fā)酵培養(yǎng)基

    四硫磺酸鈉亮綠對(duì)照培養(yǎng)基基礎(chǔ)

    哥倫比亞瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    綠膿菌素測(cè)定用對(duì)照培養(yǎng)基基礎(chǔ)

    念珠菌顯色對(duì)照培養(yǎng)基

    沙氏葡萄糖瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    沙門、志賀菌屬瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    麥康凱瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    款冬酮

    氯化鈉瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    膽鹽乳糖對(duì)照培養(yǎng)基

    玫瑰紅鈉瓊脂對(duì)照培養(yǎng)基

    營(yíng)養(yǎng)肉湯對(duì)照培養(yǎng)基

    改良馬丁對(duì)照培養(yǎng)基

    硫乙醇酸鹽流體對(duì)照培養(yǎng)基

    雜質(zhì)C

    反式

    雜質(zhì)J

    二硫化物

    系統(tǒng)適用性對(duì)照品

    系統(tǒng)適用性對(duì)照品

    雜質(zhì)C

    (左)雜質(zhì)E

    (左)雜質(zhì)B

    (左)雜質(zhì)A


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