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細菌和古細菌是如何擁有這些復雜免疫系統(tǒng)的

原核生物，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒比如細菌和古細菌，都會面對遺傳入侵者的強烈攻擊，而病毒會以遠超細菌的數(shù)量來對細菌進行剿滅，而原核生物常常會交換一些片段，比如質(zhì)粒，其能夠吞噬來自宿主的資源，并且驅(qū)動宿主自我毀滅；與此同時原核生物還會進化出大量“武器”來應對病毒等外界威脅，比如限制性內(nèi)切酶，其就是一種能夠切斷特殊位點或附近DNA的蛋白質(zhì)，但原核生物的這些防御工事并不是很“鋒利”，每一種酶都會被編程識別特定的序列，而當存在合適基因的拷貝時才會為微生物提供保護作用，而CRISPR–Cas系統(tǒng)就具有動態(tài)性的變化，其能夠適應并且記住特殊遺傳特性的外來入侵者，而這種方式就類似于在感染后人類機體抗體提供的免疫保護力一樣，來自荷蘭瓦赫寧根大學的研究者John van der Oost表示，當我們聽到這種假設時，我們認為這對于簡單的原核生物而言非常復雜。

隨后當研究者回文重復序列有時候能同病毒基因組進行匹配時，他們對CRISPR–Cas系統(tǒng)的功能進行了解析，從那時候開始，研究人員就開始對CRISPR相關的特殊蛋白（Cas蛋白）進行研究，當細菌遭受特殊病毒或質(zhì)粒時，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒這種特殊蛋白能夠?qū)㈤g隔區(qū)序列添加到細菌的基因組中，而間隔區(qū)序列的RNA還能夠指導其它Cas蛋白切割外來DNA或RNA。

那么細菌和古細菌是如何擁有這些復雜免疫系統(tǒng)的呢？這個問題還有待于科學家進一步研究解答，如今一種主流的理論認為，基于轉(zhuǎn)座子（跳躍基因）的系統(tǒng)能夠從基因組中的一個位點跳躍到另一個位點；通過研究發(fā)現(xiàn)了一類能夠編碼Cas1蛋白的遺傳移動元件，該元件能夠插入到基因組的間隔區(qū)域中去，而這些“casposons”元件或許也是CRISPR–Cas免疫力的起源，如今研究者正在通過研究理解這些少量的DNA如何從一個位點跳躍到另一個位點，隨后他們將繼續(xù)通過研究追蹤抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒誘發(fā)CRISPR–Cas系統(tǒng)變得復雜的分子機制。

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