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中國(guó)人外周血T淋巴細(xì)胞人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞（H4）,H4細(xì)胞MG-63細(xì)胞，人成骨肉瘤細(xì)胞
人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞系,U373細(xì)胞RPMI-8226細(xì)胞，人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞
人腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞,SW038-C2細(xì)胞A-204細(xì)胞，人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

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產(chǎn)品名稱：
英文名稱：Chinese peripheral blood T lymphocytes
規(guī)格：5×106

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣
含量：>1x106 個(gè)/mL
污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見(jiàn)細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離4分鐘，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

糞便DNAout

凝固血液DNAout

石蠟包埋組織DNAout

痰液DNAout

痰液采集器（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

血液DNAout（150次）

血液DNAout（50次）

血液保存和DNA純化套裝

血液線粒體和核DNA雙提試劑盒

一管式拭子DNAout

柱式凋亡DNAout（停產(chǎn)）

柱式動(dòng)物DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式凍存血液DNAout

柱式糞便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋動(dòng)物DNAout

柱式昆蟲DNAout

柱式毛發(fā)DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動(dòng)物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測(cè)序?qū)Ｓ茫?/p>

柱式石蠟包埋組織DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）