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需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。

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過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)重組蛋白Recombinant Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma (PPARg)

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瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus小鼠腎動脈平滑肌細胞*培養基

改良綠色酵母菌和真菌肉湯飲料中真菌和酵母菌檢測250克國產/進口

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人粘蛋白20(MUC20)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human MUC20 (Mucin 20) ELISA Kit

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人糖鏈抗原19-9(CA19-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human CA19-9 (Carbohydrate antigen19-9) ELISA Kit

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人碳酸酐酶I(CA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human CA1 (Carbonic Anhydrase I) ELISA Kit

人碳酸酐酶II(CA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Human CA2 (Carbonic Anhydrase II) ELISA Kit

人一氧化碳血紅蛋白(HbCO)酶聯免疫吸附測定試劑盒   Human HbCO (Carboxyhemoglobin) ELISA Kit

人癌胚抗原(CEA)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human CEA (Carcinoembryonic Antigen)  ELISA Kit

人錨蛋白重復域1(ANKRD1)酶聯免疫吸附測定試劑盒  Human ANKRD1 (Ankyrin Repeat Domain 1) ELISA Kit

上海一研“質量是企業是生命之源”，選購我司產品優勢如下：  
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2）規范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
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4）適用于體液、組織勻漿，細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。
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