小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞雙位點HC-kit受體細胞株；DMF7
人干細胞因子單克隆抗體細胞株；AMS2(SCF3)
人APP-PS1雙基因轉(zhuǎn)染細胞株(HEK293)；APP-PS1
Asp2人胚胎腎細胞轉(zhuǎn)化細胞；FC33

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產(chǎn)品名稱：
英文名稱：DCS
規(guī)格：1ml/T75

形態(tài)：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。

對甲苯磺酰氯 AR，99%    吡咯-2-甲酸 99%
抗壞血酸 AR,99.7%    α-甲基-L-氨酸 98%
抗壞血酸 99.99% metals basis    D-3-三氟氨酸  97%
抗壞血酸 ACS    L-3-三氟氨酸 96%
抗壞血酸 USP30    4-(三氟甲基)-D-氨酸 98%
抗壞血酸 分析標準品    L-4-三氟氨酸 99%
抗壞血酸 ≥99.9998% (metals basis)    D-2-三氟氨酸 98%
抗壞血酸 用于細胞培養(yǎng)    2-(三氟甲基)-L- 98%
抗壞血酸 用于植物細胞培養(yǎng)    6-巰基嘌呤 99.5%
抗壞血酸鈉 BC    6-巰基嘌呤 98%
抗壞血酸鈉 分析標準品    10-十一烯酸 95%
抗壞血酸鈉 細胞培養(yǎng)級，≥99.0%    10-十一烯酸 98%Rhesus antibody Rh    Neurobeachin  蛋白激酶錨定蛋白抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Neurexin 2  軸突蛋白2抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Neurexin 1  軸突蛋白1(Neurexin 1α)抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NeuN  神經(jīng)元核抗原抗體    規(guī)格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    NEU4  神經(jīng)氨酸酶4抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Netrin G2  軸突生長誘向因子G2抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Netrin G1 ligand  軸突生長誘向因子G1配體抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    Netrin 4  軸突生長誘向因子4抗體    規(guī)格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    NETO1  腦低密度脂蛋白受體蛋白1抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NET1  神經(jīng)上皮細胞轉(zhuǎn)化基因1抗體    規(guī)格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    NET1  轉(zhuǎn)運蛋白/神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運體抗體    規(guī)格     0.2ml