樹鼩肺成纖維樣細胞溫馨提示:細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療。
產品名稱：樹鼩肺成纖維樣細胞
英文名稱：TSHL3
規格：1ml/T75

形態：上皮細胞樣
含量：>1x106 個/mL
污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
規格：T75瓶或者1mL凍存管包裝

步驟：
一．培養基及培養凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優質胎牛血清，10%。
2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養基，10%DMSO，現用現配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

丁酰乙酸乙酯 97%    乙醚 46.5%
塑料購物籃 520mm*330mm*260mm    乙醚 98%
周轉箱 用    四氫呋喃絡合物 48-50%溶液
氯甲酸異丁酯 98%    2,5-二氯苯胺 98%
碘化乙酰硫代 98%    2,5-二氯硝基苯 99%
11-氨基十一烷酸 97%    氯化銨 AR，99.5%
吖啶 98%    氯化銨 99.99% metals basis
3-外雙環氨基[2.2.1]庚烷-2-外羧基酸 98%    氯化鈣,二水 99.99% metals basis
3-內雙環氨基[2.2.1]-5-嗯-2-內羧基酸 97%    氯化鈣,二水 ACS, ≥99%
1-乙酰基-4-哌啶甲酸  99%    氯化鈣,二水 CP
巴佛洛霉素A1 95%    氯化鈣,二水 ARRhesus antibody Rh    phospho-A Raf(Ser214)  磷酸化A-Raf抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    Phospho-5-Lipoxygenase(Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  磷酸化14-3-3 α/β/ζ抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho CSF1R (Tyr699)  磷酸化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  磷酸化致癌基因C-Myc抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  磷酸化原癌基因c-Met抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHLP  腫瘤抑制基因PHLPP抗體    規格     0.2ml
Rhesus antibody Rh    PHLDA1/TDAG51  T淋巴細胞凋亡相關蛋白TDAG51抗體    規格     0.1ml
Rhesus antibody Rh    PHKG2  磷酸化酶激酶γ2    規格     0.2ml