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產(chǎn)品名稱:WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系價格

產(chǎn)品特點(diǎn):WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系價格上海莼試生物相關(guān)產(chǎn)品:抑制細(xì)胞凋亡樣蛋白2抗體 ILP2 0.2ml
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體 IFITM1 0.1ml
干擾素誘導(dǎo)蛋白44抗體 IFI44 0.2ml
5-三磷酸肌醇受體3抗體 ITPR3 0.1ml
干擾素omega 1蛋白抗體 IFNW1 0.2ml
干擾素alpha 7蛋白抗體 IFNA7 0.2ml
干擾素β抗體 IFN-Beta

產(chǎn)品型號:ATCC

更新日期:2021-03-29

訪問次數(shù):1016

ATCCWEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系價格的詳細(xì)資料:

培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系價格

英文名稱

WEHI 164 cells, rat fibrosarcoma cell line

貨號

EY-X64178

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

MS1(小鼠胰島內(nèi)細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion

CD4分子(CD4)重組蛋白Recombinant Cluster Of Differentiation 4 (CD4)

肺炎克雷伯氏菌催娩亞種 Klebsiella pneumoniae subsp. okatacy異常漢遜酵母 Hansenula anomala

分枝桿菌 Mycobacterium sp.紅絨蓋牛肝菌 Xerocomus chrysenteron

HFL1(人肺成纖維細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

4-甲基傘形酮葡糖苷酸培養(yǎng)基(配套靛基質(zhì))/MUG培養(yǎng)基/MUG-Medium(with Kovacs)大腸埃希氏菌快速熒光測定培養(yǎng)基20g+靛基質(zhì)20m國產(chǎn)/進(jìn)口

Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

雪白根霉厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia

慶豐鏈霉菌 Streptomyces qingfengmyceticus根瘤菌 Rhizobium sp.

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis葡枝根霉 Rhizopus stolonifer

哈茨木霉大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

WEHI 164細(xì)胞,鼠纖維肉瘤細(xì)胞系價格熒光素PE標(biāo)記雞IgGChicken IgG/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記雞IgMChicken IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記狗IgMdog IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記羊IgMGoat IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記豚鼠IgGGuinea IgG/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記馬IgGHorse IgG/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記豚鼠IgMGuinea IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記馬IgMHorse IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記人IgGhuman IgG/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記人IgMhuman IgM/PE 0.1ml

熒光素PE標(biāo)記人IgAhuman IgA/PE 0.1ml

 

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