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    產(chǎn)品名稱:C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商

    產(chǎn)品特點:C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 IRF7 0.1ml
    磷酸化干擾素調(diào)節(jié)因子7抗體 Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472) 0.1ml
    磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser302) 0.1ml
    磷酸化胰島素受體底物-1抗體 phospho-IRS1(Ser332 + Ser336) 0.1ml
    磷酸化胰島素受體

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):697

    C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商的詳細(xì)資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商

    英文名稱

    C6/36 cells, the mosquito cells

    貨號

    EY-X64157

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細(xì)胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
    5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna小鼠前列腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    爪哇正青霉 Eupenicillium javanicum炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

    胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth靛基質(zhì)試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    小鼠睪間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞MLTC-1

    人小細(xì)胞肺NCI-H524

    丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國產(chǎn)/進(jìn)口

    中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuiiTE-10(人食管細(xì)胞)

    人腎實質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基根瘤菌

    豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna銅綠假單胞菌 Pseudomonas pyocynaea

    SGC-7901, 人胃腺細(xì)胞系

    C6/36細(xì)胞,蚊子細(xì)胞供應(yīng)商偶聯(lián)雞卵白蛋白蛋白chloramphenicol/OVA 2mg

    干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子抗原CXCL11 0.5mg

    組織蛋白酶GCathepsin G/CTSG 0.5mg

    CD68(多肽抗原)CD68 0.5mg

    乙酰轉(zhuǎn)移酶(抗原)ChAT(Choline Acetyltransferase) 0.5mg

    柯薩奇病毒A16型聚蛋白3DCox A16 polymerase3D 0.5mg

    高密度脂蛋白受體/清道夫受體抗原CD36L1/SRB1 0.5mg

    畸胎瘤衍化生長因子抗原(表皮生長因子相關(guān)肽)C端CRIPTO 0.5mg

    CD33抗原(人)CD33 0.5mg

    肌鈣集蛋白/收鈣素Calsequestrin 0.5mg

    細(xì)胞角蛋白19抗原Cytokeratin 19 0.5mg

     

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