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細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
圖1
培養操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中； 
5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養，而不適用于懸浮細胞培養，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優質玻璃，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態一致的細胞，可以使用較大的培養皿，但不宜過大，以避免培養液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

醋酸洗必泰（醋酸己定） 25g  瓶

Calcium Chloride 化鈣 500g  瓶

DL-Aspartic acid DL-天 25g  瓶

Solar Fluor 647（效果同Alexa Fluor 647）琥珀酰亞胺酯 1 mg  支

6-Aminocaproic acid 6-氨基正己酸 25g  瓶

Heparin Sepharose 6FF 肝素-瓊脂糖凝膠 6FF 25mL  瓶

Sarcosine Oxidase 肌氨酸氧化酶 1KU  瓶

Polygalacturonic acid sodium salt 多聚半糖醛酸鈉鹽 1g  瓶

Yeast Extract 酵母膏 500g  瓶

25cm2正方斜口透氣培養瓶 20個  包

NAD+ 氧化型輔酶Ⅰ 250mg  支

Insulin 牛胰島素 25mg  支

L929細胞，小鼠肺成纖維細胞價格蛋白磷酸酶2抗原SHP2 peptide 0.5mg

運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗原SIP1 peptide 0.5mg

沉默調節蛋白1抗原SIRT1(sirtuin 1) 0.5mg

細胞S相激酶相關蛋白抗原Skp2 peptide 0.5mg

協同轉運蛋白4-A4SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bicarbonate cotransporter NBC1) 0.5mg

線粒體促凋亡蛋白抗原Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase) 0.5mg

協同轉運蛋白4-A7抗原Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7) 0.5mg

乙酰輔酶A轉運蛋白1抗原SLC33A1(Acetyl-coenzyme A transportor 1) 0.5mg

磷酸鈉協同轉運蛋白抗原SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2) 0.5mg

運動神經元生存蛋白1抗原SMN1(survival of motor neuron 1) 0.5mg

磷酸化Smad2抗原phospho-Smad2(p-Ser465)petide 0.5mg

細胞培養方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。