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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ELISA檢測試劑盒 > 其它類ELISA檢測試劑盒 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品特點:瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:堿性磷酸酶(AP)標(biāo)記的兔抗馬IgMRabbit Anti-horse IgM/AP 0.1ml
膠體金標(biāo)記的兔抗馬IgMRabbit Anti-horse IgM/Gold 0.5ml
Alexa Fluor 647標(biāo)記的兔抗馬IgMRabbit Anti-horse IgM/Alexa Fluor 647 0.1ml
APC標(biāo)記的兔抗馬IgMRa

產(chǎn)品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-20

訪問次數(shù):826

48T/96T瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

 產(chǎn)品名稱

 英文名稱

 貨號

 瓜氨酸化組蛋白H3ELISA檢測試劑盒

 citrullinated histone H3

 EY-E98294

需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。 

標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法,其操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

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惡性黑色素瘤細(xì)胞A375

小鼠結(jié)腸細(xì)胞芽孢桿菌屬 Bacillus sp.

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MEI培養(yǎng)基 1000ml 用于一步濾膜法顯色檢測或計數(shù)水中的腸球菌

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)。每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml

豆粉瓊脂 250g 用于配制血平板

磷酸鹽緩沖液(pH7.2) 250g 用于樣品的稀釋

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0.1%煌綠 1ml*20 取一支添加于100mlTTB中或四硫磺酸鈉亮綠培養(yǎng)基或液體連四硫酸鹽培養(yǎng)基中

Kovcas氏靛基質(zhì)試劑盒 5ml*2 吲哚(靛基質(zhì))試驗配套試劑

志賀氏菌增菌肉湯 250g 用于志賀氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)

雙水解酶試驗用培養(yǎng)基(AD) 5g 生化培養(yǎng)基,用于弧菌的試驗

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1)*抗體——高效、靈敏、特異  
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

 

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