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產(chǎn)品名稱:聚乙二醇ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):聚乙二醇ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:大鼠Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)Rat Bcl-2 associated X protein,Bax ELISA Kit 96T
兔子腫瘤壞死因子αTNF- Alpha (Rabbit Tumor necrosis factor Alpha) ELISA Kit 96T
小鼠抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體Mouse single sanded DNA An

產(chǎn)品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-25

訪問次數(shù):760

48T/96T聚乙二醇ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:聚乙二醇ELISA檢測試劑盒
英文名稱:polyethylene glycol
產(chǎn)品貨號:EY-E98655
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項(xiàng)
1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

NUDC  細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlPhospho-FGFR1 (Tyr307)  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生因子受體1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-cdc25A (Ser178)  磷酸化細(xì)胞周期蛋白25抗體 規(guī)格: 0.1ml*

HRH3/GPCR97  組織胺H3受體抗體 規(guī)格: 0.1mlPCDHB4  原鈣粘蛋白β4抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Rabbit Anti-rat IgG/PE  PE標(biāo)記的兔抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml*

WEE1 protein  WEE1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

EMAP2  內(nèi)皮單核細(xì)胞激活肽2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

BECN1/Beclin 1/ATG6  Bcl-2同源結(jié)構(gòu)域蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

WNT2B  信號通路Wnt2B抗體 規(guī)格: 0.1ml*

MYOZ/MYOZ1  MYOZ抗體 規(guī)格: 0.2ml*

CCDC60  卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白60抗體 規(guī)格: 0.2ml*

SOX11  轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

NR2B/NMDAR2B  受體2B抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CSTP1  鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶CSTP1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Annexin II/Annexin A2  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml*

PIWIL1/Miwi  piwi樣1蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml*

聚乙二醇ELISA檢測試劑盒多價蛋白胨 250g 培養(yǎng)基原材料,提供細(xì)菌生長所需的生長因子提供細(xì)菌生長所需的生長因子

酸性肉湯 250g 用于酸性缺罐食品商業(yè)無菌檢驗(yàn)

胰蛋白胨大豆瓊脂(TSA) 250g 用于奶粉中阪崎桿菌的純化培養(yǎng)和產(chǎn)黃色素試驗(yàn)(GB、SN標(biāo)準(zhǔn))

C.L.E.D培養(yǎng)基添加劑 1ml*5支 每支加入100mlC.L.E.D培養(yǎng)基中

BLB瓊脂 250g 用于雙歧桿菌的分離培養(yǎng)

去氧膽酸鹽枸櫞酸鹽瓊脂 250g 用于沙門氏菌的分離培養(yǎng)

葡萄球菌選擇性瓊脂110 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)

卵黃培養(yǎng)基基礎(chǔ) 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng),需加入50%卵黃乳液(Japan方法)

改良Giolitti-Cantobi肉湯 250g 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)

TMP瓊脂培養(yǎng)基 250g 用于金黃色葡萄球菌的分離培養(yǎng)

吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨) 10g 該產(chǎn)品已停產(chǎn),用GS001代替

EF-18瓊脂 250g 用于濾膜法檢測食品中沙門氏菌(SN/T1059.1)

RVS肉湯 250g 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

MKTTn肉湯(ISO) 250g 用于食品中沙門氏菌檢驗(yàn)選擇性增菌(ISO標(biāo)準(zhǔn))

ELISA 試驗(yàn)時,注意事項(xiàng)如下: 
     1. 正式試驗(yàn)時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

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