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    產(chǎn)品名稱:小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    產(chǎn)品特點:小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞裂解液 蛋白酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 肝實質(zhì)細(xì)胞Many 豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞;ZYM-SVEC01 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;pDSr a2-mpl-X N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-30

    訪問次數(shù):878

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    產(chǎn)品名稱:小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    英文名稱:Mouse primary colon mucosal epithelial cells

    組織來源:結(jié)腸組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞簡介:

    結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第 3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母M,將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。結(jié)腸黏膜上皮在環(huán)境或遺傳等多種致癌因素作用下導(dǎo)致結(jié)腸癌,是常見的惡性腫瘤之一。因此,體外培養(yǎng)結(jié)腸黏膜上皮細(xì)胞為研究進一步結(jié)腸癌等提供了前提和基礎(chǔ)。

    細(xì)胞特性

    1)組織來源于實驗動物的正常結(jié)腸組織。

    2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

    4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    我們推薦使用 DELF原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞


    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

    (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    人穿孔素/成孔蛋白(PRF1/PFP)elisa檢測試劑盒免費代測

    LHX9蛋白抗體

    LHX9

    晶狀體蛋白2抗體

    BFSP2

    組織IKKα激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

    人廣州管園線蟲抗體(IgM)elisa分析檢測試劑盒

    大鼠紅細(xì)胞生成素(EPO)elisa檢測試劑盒

    植物硝態(tài)氮測試盒

    核仁蛋白12抗體

    NOL12/NOP25

    9號染色體開放閱讀框139抗體

    C9orf139

    腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白3相互作用蛋白2抗體  Anti-TNIP2/ABIN2/TNFAIP3 interacting protein 2

    星形膠質(zhì)細(xì)胞PEA15抗體  Anti-PEA15

    磷脂酰絲脫羧酶PISD抗體  Anti-PISD

    細(xì)胞粘附分子伴侶蛋白1抗體  Anti-Sidekick 1

    諾如病毒蛋白抗體

    Norovirus Capsid protein VP1

    短粗矮胖19蛋白樣1抗體

    DPY19L1

    心肌缺血預(yù)處理正調(diào)節(jié)蛋白2抗體  Anti-WDR26

    神經(jīng)前體細(xì)胞發(fā)育下調(diào)蛋白4抗體  Anti-NEDD4

    環(huán)指蛋白25抗體  Anti-RNF25

    磷酸化糖皮質(zhì)調(diào)節(jié)激酶1抗體  Anti-Phospho-SGK1 (Ser422)

    大鼠β羥丁酸(βOHB)elisa分析檢測試劑盒

    雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體  Anti-STAU2

    PE標(biāo)記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體

    Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞信號傳導(dǎo)T細(xì)胞活化相關(guān)蛋白抗體

    小鼠結(jié)腸粘膜上皮細(xì)胞

    視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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