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    產(chǎn)品名稱:小鼠肺微血管周細胞

    產(chǎn)品特點:小鼠肺微血管周細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃粘膜上皮細胞培養(yǎng)基 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細胞培養(yǎng)基IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-30

    訪問次數(shù):609

    小鼠肺微血管周細胞的詳細資料:

    產(chǎn)品名稱:小鼠肺微血管周細胞

    英文名稱:Mouse primary pulmonary microvascular pericytes

    組織來源:肺組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

    細胞簡介:

    肺微血管周細胞分布于肺組織的微血管系統(tǒng)中,調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關鍵因素。周細胞典型的特征是有一個突出的核,核周圍胞漿較少,有許多平行于微血管長軸的突起,這些突起逐漸變細并包繞微血管腔,起到對管腔的支持作用。

    同時,一個周細胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個接觸。此外,周細胞和內(nèi)皮細胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。

    細胞特性

    1)組織來源于實驗動物的正常肺組織。

    2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

    4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    我們推薦使用 原代 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)原代的培養(yǎng)基。

    小鼠肺微血管周細胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    小鼠肺微血管周細胞


    小鼠肺微血管周細胞

    小鼠肺微血管周細胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

    小鼠肺微血管周細胞

    小鼠肺微血管周細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    小鼠肺微血管周細胞

    組織可溶性總核蛋白制備試劑盒

    MCF2變換序列樣蛋白2抗體

    MCF2L2

    19號染色體開放閱讀框77抗體

    C19orf77

    植物酶(glutaminase)活性比色法定量檢測試劑盒

    人低密度脂蛋白受體相關蛋白5(LRP-5)elisa分析檢測試劑盒

    大鼠封閉蛋白4(CLDN4)elisa分析檢測試劑盒

    二糖酶測試盒 測蔗糖酶Sucrase 50/24樣 比色法

    程序性細胞死亡2樣抗體

    PDCD2L

    卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白114抗體

    CCDC114

    磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體  Anti-phospho-TCF3/E47/E2A(Thr355)

    多腺苷二磷酸多聚酶4抗體/多聚ADP-核糖聚合酶4  Anti-PARP4

    腺苷酸硫酸激酶1抗體  Anti-PAPSS1

    5-羥色胺受體2C抗體  Anti-5HTR2C

    FITC標記的兔抗羊IgG H&L

    Rabbit Anti-Goat IgG H&L / FITC

    eIF4E結(jié)合蛋白2抗體

    eI4EBP2

    鋅指蛋白471抗體  Anti-ZNF471

    嗜中性粒細胞胞漿因子1抗體  Anti-NCF1/p47 phox

    mTOR相關調(diào)控蛋白抗體  Anti-Raptor

    溴化丙胺太林相關蛋白2抗體  Anti-STOML2/SLP2

    大鼠Ⅴ型膠原(Col )elisa分析檢測試劑盒

    12脂氧合酶抗體  Anti-ALOX12/12 Lipoxygenase

    PE-CY5標記的羊抗人IgM

    Goat Anti-Human IgM / PE-Cy5

    小鼠肺微血管周細胞鋅結(jié)合乙醇脫氫酶結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體


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