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    產(chǎn)品名稱:兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    產(chǎn)品特點(diǎn):兔頸動脈平滑肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎小管上皮細(xì)胞;HKC 大鼠腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞;C6 小鼠T淋巴瘤細(xì)胞(雞OVA基因修飾);E.G7-OVA SIRPG Others Human 人 SIRPG / CD172g 人細(xì)胞裂解液 NCI-H460(人肺癌細(xì)胞) 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-20

    訪問次數(shù):612

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

    產(chǎn)品名稱:兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    英文名稱:Rabbit primary carotid artery smooth muscle cells

    組織來源:頸動脈組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    細(xì)胞簡介:

    頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內(nèi)動脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。血管發(fā)生一個主要因素是由于血管平滑肌細(xì)胞轉(zhuǎn)變成為了具有繁殖能力的表型。因此,對動脈血管平滑肌細(xì)胞的體外培養(yǎng)和研究可用來發(fā)現(xiàn)和確定新的血管的靶向方法。

    細(xì)胞特性

    1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常頸動脈組織。

    2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

    4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    我們推薦使用 DELF 原代 平滑肌 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞


    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

    ③ 防止機(jī)械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

    (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

    (2)實(shí)體組織材料的分離方法

    對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機(jī)械分散法

    特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    人干擾素活化基因205(Ifi205)elisa分析檢測試劑盒

    LCK相互作用膜蛋白抗體

    LIME

    絨毛膜絨毛體催乳素樣蛋白1抗體

    CSHL1

    組蛋白H3-K23乙酰化檢測試劑盒

    C3elisa檢測試劑盒

    大鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測試劑盒

    小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)elisa分析檢測試劑盒

    核仁結(jié)構(gòu)域蛋白NOM1抗體

    NOM1

    通用轉(zhuǎn)錄因子2H亞基3/TTFIIH p34抗體

    GTF2H3

    四分子交聯(lián)體14抗體(四旋蛋白)  Anti-TSPAN14

    磷酸化血小板源性生長因子受體-B抗體  Anti-Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr771)

    磷酸化泌乳素抗體  Anti-phospho-PRL (Ser163)

    突觸結(jié)合蛋白12抗體  Anti-Synaptotagmin XII

    磷酸化著絲粒蛋白A

    Phospho-CENPA (Ser7)

    嗅覺受體5AU12抗體

    OR5B12

    原癌基因WIP1抗體  Anti-WIP1/PPM1D

    磷酸化細(xì)胞核分離基因C蛋白抗體  Anti-phospho-NUDC(Ser326)

    環(huán)指蛋白123抗體  Anti-RNF123

    睪丸凋亡基因抗體  Anti-SRG11/Spata17

    大鼠β-防御素(β-Defensins)elisa分析檢測試劑盒

    羊α晶體B(CRYAB)elisa生化檢測試劑盒

    CRYAB ELISA kit

    人伴侶蛋白10(CPN10)elisa生化檢測試劑盒

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞CPN10ELISAKit

    兔頸動脈平滑肌細(xì)胞

    視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

    1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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