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    產品名稱:人胰島細胞

    產品特點:人胰島細胞公司正在出售的產品人胚腎細胞;HEK-2 人直腸平滑肌細胞培養基 HBE(人支氣管上皮樣細胞) AMICA1 Others Human 人 JAML / AMICA 人細胞裂解液 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-A2 CatS2 家貓皮膚成纖維樣細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-19

    訪問次數:708

    人胰島細胞的詳細資料:

    產品名稱:人胰島細胞

    英文名稱:Primary human pancreatic islet cells

    組織來源:胰腺組織

    產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

    細胞簡介:

    胰腺分為外分泌腺和腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。

    腺由大小不同的細胞團 -胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:胰島能分泌胰島素與胰高血糖素等。人類的胰島細胞按其染色和形態學特點,主要分為α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞約占胰島細胞的20%,分泌胰高血糖素;β細胞占胰島細胞的60%-70%,分泌胰島素;γ細胞占胰島細胞的10%,分泌;PP細胞數量很少,分泌胰多肽。

    細胞特性

    1 細胞來源于人正常胰腺組織。

    2) 細胞鑒定:雙硫腙(DTZ)化學染色染色為陽性。

    3) 經鑒定細胞純度高于90%。

    4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

    5) 細胞生長方式:島狀成團生長,貼壁培養。

    推薦培養基:

    我們推薦使用 Delf 原代上皮細胞 培養體系 作為體外培養的培養基。

    人胰島細胞

    人胰島細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    人胰島細胞

    人胰島細胞

    ① 組織塊培養法

    組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養法

    ③ 懸浮細胞培養法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

    ④器官培養

    器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人胰島細胞

    人胰島細胞

    取材→分離→培養和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

    人胰島細胞

    βGDELISAKit

    CD4分子(CD4)elisa分析檢測試劑盒

    CD4 ELISA kit

    人表睪酮elisa分析檢測試劑盒

    HumanEpitestosteroneELISAKit

    貓血管內皮細胞生長因子(VEGF)elisa分析檢測試劑盒

    腦組織固著液(Bouin固著液)

    小鼠基質金屬蛋白酶7(MMP7)elisa檢測試劑盒

    大鼠白細胞介素6(IL-6)elisa檢測試劑盒

    配體依賴核受體共抑制因子樣蛋白抗體

    LCORL

    細胞質多聚腺苷酸結合蛋白4抗體

    CPEB4

    單羧酸轉運蛋白2抗體  Anti-SLC16A7/MCT2

    受體結合絲蘇激酶2抗體  Anti-RIP2

    神經上皮細胞轉化基因1抗體  Anti-NET1/Glyt2

    細胞周期蛋白1結合蛋白抗體  Anti-ZNHIT1/CGBP1

    晶狀體發育相關蛋白Six3抗體

    Six3

    LYPD2蛋白抗體

    LYPD2

    突觸相關蛋白23抗體  Anti-SNAP23

    過氧化還原酶5/6抗體  Anti-PRDX5/PRDX6

    p21蛋白抗體  Anti-P21/CDKN1A

    四分子交聯體5抗體  Anti-Tetraspan 5

    兔抗羊IgM抗血清

    MEIG1蛋白抗體

    MEIG1

    細胞周期蛋白3抗體

    人胰島細胞DNAJA2


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