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產(chǎn)品名稱:人少突膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點:人少突膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個核細(xì)胞 人肺成纖維細(xì)胞,Hs888Lu細(xì)胞 F9(畸胎瘤細(xì)胞)(人骨肉瘤細(xì)胞) KP-N-NS人腎上腺神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(腦轉(zhuǎn)移)

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):687

人少突膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品a名稱:人少突膠質(zhì)細(xì)胞

英文名稱:Primary human oligodendrocyte cells

組織來源:腦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

少突膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞的重要組成部分,其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘,協(xié)助神經(jīng)電型號的跳躍式高效傳遞,維持和保護神經(jīng)元的正常功能。

此外,少突膠質(zhì)細(xì)胞還具有合成和分泌多種細(xì)胞因子來促進神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和存活等功能。

細(xì)胞特性

1)組織來源于人的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:MBP熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:圓形或橢圓形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 少突膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人少突膠質(zhì)細(xì)胞

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

人少突膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISA 試劑盒

Rat ai sperm aibody (AsAb) ELISA Kit 大鼠抗抗體(AsAb)檢測試劑盒

HumanconcanavalinA,ConAELISAKit 人刀A(ConA)檢測試劑盒 進口分裝

Humanangiopoietin-likeprotein3,ANGPTL3檢測試劑盒人血管生成素樣蛋白3(ANGPTL3)檢測試劑盒

植物鈣ATP(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20

IL-1αELISAKit魚類白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒

CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

Connexin-45(CX45 0.5mgConnexin-45(CX45) 間隙連接蛋白45(抗原)

ADSL Protein Human 重組人 ADSL / Adenylosuccinate Lyase 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD4重組大鼠 CD4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR1 Protein Mouse 重組小鼠 CD64 / FCGR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ULBP2重組人 ULBP2 / N2DL-2 蛋白  Protein

(HYD)ELISA 試劑盒

Human methylansferase (Methylase) ELISA Kit 人甲基化酶(Methylase)檢測試劑盒

guineapigIerferonγ,IFN-γELISAKit 豚鼠γ干擾素(IFN-γ)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAng-IELISAKit大鼠血管緊張素Ⅰ

血液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

PorcineCompleme3,C3ELISAKit豬補體蛋白3(C3)檢測試劑盒

人少突膠質(zhì)細(xì)胞植物D2(VD2)ELISAKit   ELISA. 

植物D3(VD3)ELISAKit   ELISA. 

植物D(VD)ELISAKit   ELISA. 

植物B6(VB6)ELISAKit   ELISA.


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