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產(chǎn)品名稱:大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品狗腎細(xì)胞;Super Tube 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y ENPEP Others Rat 大鼠 ENPEP / Aminopeptidase A (aa 41-945) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CLEC5A Others Cynomolgus 食蟹猴 CLEC5A / MDL1

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):789

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

作為哺乳動物的器官,不僅是 T細(xì)胞分化、發(fā)育、成熟,同時向外周T細(xì)胞庫輸出T細(xì)胞的場所。的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸,結(jié)締組織伸入實質(zhì)把分成許多不分隔的小葉。其中,結(jié)締組織是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成,對中的其他細(xì)胞起到保護(hù)和支持作用。

產(chǎn)品名稱

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

組織來源

胸腺組織

英文名稱

Rat thymic stromal   cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物的正常組織。

2)細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf 原代基質(zhì) 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

實驗報告:

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞注意事項:

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

細(xì)胞蛋白磷酸酶2A PP2A)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒

寡核苷酸探針非位素HRPDAB顯色法DNA南方雜交印跡試劑盒

綿羊環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)elisa分析檢測試劑盒

E測試盒

小鼠甲基化酶(Methylase)elisa檢測試劑盒

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)elisa檢測試劑盒

寡核苷酸探針非位素AP化學(xué)發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒

細(xì)胞PDGF-A蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

蛋白銀染試劑盒 20T

有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白2抗體 Mad2L2

基因蛋白4抗體 REG4

非典型趨化因子受體3抗體 ACKR3

富含亮跨膜纖連蛋白3抗體 FLRT3

G蛋白偶聯(lián)受體77抗體 GPR77

Hermansky-Pudlak綜合征蛋白1抗體 HPS1

鳥核苷酸交換因子4 Epac2

平滑肌蛋白3抗體 Leiomodin-3

AF750標(biāo)記的Ki67蛋白抗體 Ki-67, Alexa Flour 750 conjugated

APC-Cy7標(biāo)記人CD13單克隆抗體 human CD13/APC-Cy7

精子發(fā)生相關(guān)蛋白2樣蛋白抗體 SPATA2L

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白87抗體 CCDC87

TBC結(jié)構(gòu)域TB10A蛋白抗體 TBC1D10A

T細(xì)胞膜蛋白4抗體 TIM4

唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素5抗體 SIGLEC5

細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體 DC-SIGN

小鼠α1抗胰AACT)elisa檢測試劑盒

大鼠20S蛋白酶體(20SP)elisa生化檢測試劑盒

20SP ELISA kit

人鈣蛋白酶抑制蛋白(CAST)elisa生化檢測試劑盒

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞HumanCASTELISAkit


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