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    產(chǎn)品名稱:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    產(chǎn)品特點:大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞公司正在出售的產(chǎn)品二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細胞;CHO/dhFr- 食管癌細胞,TE-11細胞 B82細胞,鼠細胞系 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-19

    訪問次數(shù):640

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    神經(jīng)膠質(zhì)細胞廣泛分布于神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi),是除了神經(jīng)元以外的所有細胞,在神經(jīng)系統(tǒng)中數(shù)量大約是神經(jīng)元的十倍。具有支持、滋養(yǎng)神經(jīng)元的作用。

    膠質(zhì)細胞與神經(jīng)元一樣也具有細胞凸起,但其胞質(zhì)凸起不分樹突和軸突。

    星形膠質(zhì)細胞,是膠質(zhì)細胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起,伸展充填在神經(jīng)細胞的胞體及其突起之間,起支持和分隔神經(jīng)細胞的作用。

    產(chǎn)品名稱

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    組織來源

    腦組織

    英文名稱

    Primary rat   intestinal glial cells

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

     

    細胞特性

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    1 組織來源于實驗動物的正常腦組織。

    2) 細胞鑒定:神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。

    3) 經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

    4) 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

    5) 細胞生長方式:梭形細胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    我們推薦使用 Delf原代 星形膠質(zhì) 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    實驗報告:

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞注意事項:

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞

    U-TSHELISAKit

    倉鼠白介素1α(IL-1α)elisa分析檢測試劑盒

    IL-1α ELISA Kit

    人電壓門控鉀通道(VGKC)elisa分析檢測試劑盒

    VGKCELISAKit

    植物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒

    分型巰基-SH測試盒 24T 100/24樣 微板法

    石蠟切片神經(jīng)纖維銀染(Bodian)試劑盒

    小鼠促甲狀腺(TSH)elisa檢測試劑盒

    干擾素調(diào)節(jié)因子8抗體

    IRF8

    碳酸酐酶12抗體

    CA12

    明膠載玻片

    小鼠促卵泡素(FSH)elisa檢測試劑盒

    二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶(Rubisco)測試盒

    細胞化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒(含一抗和AP二抗)

    RAS相關(guān)蛋白Rab5B抗體

    RAB5B

    絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體

    JIP2

    去泛素化酶3抗體  Anti-USP3

    26S蛋白酶調(diào)節(jié)亞型S5a抗體  Anti-Proteasome 19S S5A

    橋粒斑菲素蛋白2抗體  Anti-Plakophilin 2

    信號誘導(dǎo)增殖相關(guān)蛋白1抗體  Anti-SIPA1

    Cy5.5標記的羊抗兔IgG H&L

    即用型SABC-POD組化試劑盒 1160張片

    載玻片細胞COLLAGEN I蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

    小鼠白三烯C4(LTC4)elisa檢測試劑盒

    大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞大鼠5'-核苷酸酶,胞膜(NT5E/CD73)elisa檢測試劑盒


     如果你對大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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