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    產(chǎn)品名稱:小鼠腦血管成纖維細胞

    產(chǎn)品特點:小鼠腦血管成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品人小梁網(wǎng)細胞裂解物HTMCL 大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞 GR細胞,鼠成纖維細胞系 小鼠淋巴細胞白血病;L1210 MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠顱頂前骨細胞亞克隆14) CHO(中國倉鼠卵巢細胞) PIEC

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-30

    訪問次數(shù):1174

    小鼠腦血管成纖維細胞的詳細資料:

    小鼠腦血管成纖維細胞

    細胞簡介:

    小鼠腦血管成纖維細胞

    腦血管是由內(nèi)膜、中層彈力層和外膜構(gòu)成,三層緊密貼合在一起。其中,外膜是專門的支持組織,由結(jié)締組織組成,主要成分是成纖維細胞,其在血管炎癥反應、血管重塑等方面發(fā)揮重要作用。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠腦血管成纖維細胞

    組織來源

    腦組織

    英文名稱

    Mouse primary   cerebral vascular fibroblasts

    產(chǎn)品規(guī)格

    5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

     

    細胞特性

    小鼠腦血管成纖維細胞

    1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。

    2)細胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

    3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

    4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

    5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

    推薦培養(yǎng)基:

    小鼠腦血管成纖維細胞

    我們推薦使用 delf 原代 成纖維 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

    小鼠腦血管成纖維細胞

    實驗報告:

    小鼠腦血管成纖維細胞
    一、分離與培養(yǎng):

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    注意事項:

    小鼠腦血管成纖維細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

    5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

    公司正在出售的產(chǎn)品:
    小鼠腦血管成纖維細胞

    12S-type(Alox12/Alox12p)ELISAkit

    猴可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)elisa分析檢測試劑盒

    sICAM-1 ELISA Kit

    人泛素結(jié)合酶E2D1UBC4/ 5的源物,酵母)(UBE2D1)elisa分析檢測試劑盒

    UBE2D1ELISAkit

    動物組織鈉/ATP酶(Na/K+ -ATPase)活性比色法

    人絲裂原活化蛋白激酶(MAPKelisa檢測試劑盒

    大鼠結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa檢測試劑盒

    豬去乙?;囸I(dGHRL)elisa檢測試劑盒免費代測

    白細胞介素36γ抗體

    IL36 gamma

    紅細胞腺苷脫氨酶3抗體

    AMPD3

    細胞脂質(zhì)過氧化物(MDA)活性TBARS比色法定量檢測試劑盒

    總脂酶脂蛋白脂酶LPL/ 肝脂酶HL 測試盒 100/48 50/24樣 比色法

    石蠟切片神經(jīng)纖維熒光染色(PGP9.5)試劑盒

    小鼠促紅細胞生成素(EPO)elisa檢測試劑盒

    PPRC1蛋白抗體

    PPRC1

    CD2結(jié)合蛋白3抗體

    CD2BP3

    神經(jīng)細胞胞漿蛋白9.5抗體(蛋白基因產(chǎn)物9.5  Anti-UCHL1/PGP9.5

    凋亡相關(guān)蛋白10抗體  Anti-PDCD10

    神經(jīng)母細胞瘤蛋白PHOX2B抗體  Anti-PHOX2B

    磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體  Anti-phospho-STXBP1(Ser515)

    PE-Cy3標記的羊抗牛IgG H&L

    原基因18家族STMN3蛋白抗體  Anti-STMN3

    Cy5.5標記的兔抗雞IgM

    Rabbit Anti-Chicken IgM / Cy5.5

    小鼠腦血管成纖維細胞磷酸化Ras相關(guān)GTP結(jié)合蛋白抗體


     如果你對小鼠腦血管成纖維細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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