產品名稱：小鼠腎上腺髓質細胞
產品特點：小鼠腎上腺髓質細胞公司正在出售的產品人小氣道上皮細胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg SiHa(人頸鱗癌細胞) 小鼠肥大細胞瘤細胞;P815 MDA-MB-415人腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養基+15%FBS
產品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數：1457
小鼠腎上腺髓質細胞的詳細資料：
細胞簡介：
腎上腺髓質位于腎上腺中心。腎上腺髓質細胞分泌兩種：腎上腺素和。腎上腺髓質細胞較大，呈多邊形，圍繞血竇排列成團或不規則的索網狀，細胞內含有細小顆粒。
產品名稱 | 小鼠腎上腺髓質細胞 | 組織來源 | 腎上腺組織 |
英文名稱 | Mouse primary adrenal medullary cells | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腎上腺組織。
2)細胞鑒定：神經特異性烯醇化酶（NSE）熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF原代 上皮 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
MMP-2ELISAKit
160kDa內含子結合蛋白抗體
IBP160
脆性X綜合征相關蛋白AFF2抗體
AFF2
人甲狀旁腺相關蛋白(PTHrP)elisa分析檢測試劑盒
乳品酪蛋白比色法定量檢測試劑盒
豬催產素(OT)elisa分析檢測試劑盒
大鼠心肌營養素1(CT1)elisa檢測試劑盒
MAPK/ERK激酶3重組兔單克隆抗體
MEKK3
1號染色體開放閱讀框123抗體
C1orf123
T細胞受體α抗體 Anti-TCR alpha
環指蛋白146抗體 Anti-RNF146
蛋白多糖4/黑色素瘤相關蛋白抗體 Anti-NG2/CSPG4
等電壓依賴性陰離子通道抗體 Anti-VDAC
Src激活和信號分子蛋白抗體
TOM1L1
D型天冬抗體
D.Aspartic acid
脂肪酸轉運蛋白6抗體 Anti-SLC27A6/ACSVL2
骨保護蛋白配體抗體(破骨細胞分化因子) Anti-OPGL/RANKL/ODF
Pan ras抗體 Anti-Pan-ras
基質細胞生成素-1抗體(人) Anti-TSLP (human)
膠體金標記的正常小鼠IgG
跨膜蛋白SEMA4D抗體 Anti-SEMA4D/CD100
羅丹明標記的小鼠抗兔IgM
Mouse Anti-Rabbit IgM / RBITC
小鼠腎上腺髓質細胞Fas活化激酶結構域蛋白1抗體
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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