產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
    新聞動態(tài)NEWS
    產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細(xì)胞 > 細(xì)胞系 > 產(chǎn)品詳情

    產(chǎn)品名稱:RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商

    產(chǎn)品特點:RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:RX標(biāo)簽蛋白裂解液人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

    紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-1A, 人內(nèi)膜細(xì)胞系

    胰胨大豆胨固綠瓊脂/胰蛋白胨大豆快綠瓊脂/胰蛋白胨大豆固綠瓊脂/Tryptic Soy Fast Gree

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):529

    RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商的詳細(xì)資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商

    英文名稱

    RK-13 cells, rabbit kidney cell line

    貨號

    EY-X64205

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細(xì)胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
    ?
    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    神經(jīng)降壓素(NT)重組蛋白Recombinant Neurotensin (NT)

    結(jié)合蛋白4(RBP4)重組蛋白Recombinant Retinol Binding Protein 4, Plasma (RBP4)

    大麗輪枝孢 Verticillium dahliae

    MG-63, 人骨肉瘤細(xì)胞gersion

    BABL/C小鼠胚胎細(xì)胞BABL/C2

    人角膜成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    TRX標(biāo)簽蛋白裂解液人食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

    紫褐小單孢菌 Micromonospora violaceofusca大鼠淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeHEC-1A, 人內(nèi)膜細(xì)胞系

    胰胨大豆胨固綠瓊脂/胰蛋白胨大豆快綠瓊脂/胰蛋白胨大豆固綠瓊脂/Tryptic Soy Fast Green Agar濾膜細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

    人結(jié)腸細(xì)胞HCT-15

    RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商單純皰疹Ⅰ型病毒 IgG(間接法二步法)HSV- I IgG

    單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(間接法二步法)HSV- I IgM

    單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法一步法)HSV- I IgM

    單純皰疹Ⅰ型病毒 IgM(捕獲法二步法)HSV- I IgM

    單純皰疹Ⅱ型病毒 IgG(間接法二步法)HSV- II IgG

    單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,一步法)HSV- II IgM

    單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM(間接法二步法)HSV- II IgM

    單純皰疹Ⅱ型病毒 IgM (捕獲法,二步法)HSV- II IgM

    胰島素抗體(間接法二步法)Anti-Ins 96T

    脫羧酶抗體(間接法二步法)Anti-GAD 96T

    胰島素(間接法二步法)Ins 96T

     

     如果你對RK-13細(xì)胞,兔腎細(xì)胞系供應(yīng)商感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

    留言框

    • 產(chǎn)品:

    • 您的單位:

    • 您的姓名:

    • 聯(lián)系電話:

    • 常用郵箱:

    • 省份:

    • 詳細(xì)地址:

    • 補充說明:

    • 驗證碼:

      請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯?dāng)?shù)字),如:三加四=7
    上一篇:N-乙酰苯肼;114-83-0 下一篇:4-叔丁基茴香醚;25013-16-5

    上海一研生物科技有限公司      總流量:513188  GoogleSitemap  ICP備案號:滬ICP備14030958號-9
    電話:021-69985186  手機:15021460884  聯(lián)系人:吳先生  郵箱:3004979817@qq.com

    收縮
    • 在線咨詢
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    • 點擊這里給我發(fā)消息
    潮喷无码正在播放| 天堂а在线中文在线新版| 中文字幕免费在线观看| 精品无码久久久久国产| 国产高清中文手机在线观看| 4hu亚洲人成人无码网www电影首页 | 一本一道精品欧美中文字幕| 亚洲AV无码久久精品狠狠爱浪潮| 久久久久久久久久久久中文字幕| 国产拍拍拍无码视频免费| 99精品人妻无码专区在线视频区| 午夜视频在线观看www中文| 惠民福利中文字幕人妻无码乱精品 | 99久久人妻无码精品系列| 精品久久久无码21p发布| 欧美日韩中文字幕| 亚洲乱码中文字幕综合| 无码任你躁久久久久久| 精品无码人妻夜人多侵犯18 | 久久亚洲精品成人av无码网站 | 亚洲AV无码1区2区久久| 亚洲AV无码无限在线观看不卡| 久久中文骚妇内射| 人妻无码中文久久久久专区| 亚洲AⅤ永久无码精品AA| 国产精品无码v在线观看| 免费人妻无码不卡中文字幕系| 亚洲V无码一区二区三区四区观看 亚洲爆乳精品无码一区二区三区 亚洲爆乳无码一区二区三区 | 色婷婷综合久久久久中文一区二区 | 精品无码免费专区毛片| 中文字幕在线无码一区二区三区| 久久精品?ⅴ无码中文字幕| 精品久久久久中文字幕日本| 日韩人妻无码中文字幕视频| 制服丝袜中文字幕在线| 91中文字幕在线观看| 亚洲欧美日韩中文在线制服| 日韩av无码中文字幕| 亚洲欧美日韩中文字幕一区二区| 久久中文字幕一区二区| 亚洲电影中文字幕|