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產(chǎn)品名稱(chēng):ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱(chēng):兔抗人IgMRabbit Anti-human IgM 1mg
兔抗猴IgMRabbit Anti-Monkey IgM 1mg
兔抗小鼠IgMRabbit Anti-mouse IgM 1mg
兔抗小鼠k鏈Rabbit anti-mouse Kappa light chain 1mg
兔抗長(zhǎng)爪沙鼠IgGRabbit anti-MG IgG

產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

更新日期:2021-04-20

訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):659

48T/96TADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢(xún)銷(xiāo)售人員。

 產(chǎn)品名稱(chēng)

 英文名稱(chēng)

 貨號(hào)

 ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒

 ADP-ribosylationfactor IP2

 EY-E98261

需要而未提供的試劑和器材:
1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
6. 蒸餾水,容量瓶等。 

標(biāo)本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過(guò)夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱(chēng)重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過(guò)程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過(guò)程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
操作步驟:
夾心法,一般的操作步驟為:
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體;
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié);
洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專(zhuān)一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
間接法,一般的操作步驟為:
將已知的抗原固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余的抗原。
加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤(pán)上的抗原進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)。
洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤(pán)中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
將具有專(zhuān)一性的抗體固著于塑膠孔盤(pán)上,完成后洗去多余抗體
加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié)
加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤(pán)上的抗體進(jìn)行專(zhuān)一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤(pán)上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤(pán)上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來(lái)。

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腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2ELISA檢測(cè)試劑盒小鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SP-D)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸脫氫酶α(PDHa)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸脫氫酶激酶4(PDK4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸脫氫酶E1(PDH E1) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸脫氫酶磷酸酶(PDP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠肝臟及紅細(xì)胞丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠丙酮酸激酶(PK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠Qa淋巴細(xì)胞抗原2(Qa-2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠Rap交換因子2(RAPGEF2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠RasGTP酶激活蛋白(RasGAP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠胰島源性再生因子4(REG4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠G蛋白信號(hào)調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

小鼠呼吸道合胞病毒IgA(RSV-IgA) 酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購(gòu)我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
1)*抗體——高效、靈敏、特異  
2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類(lèi)型的樣本。
5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

 

 

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