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    產(chǎn)品名稱:B細(xì)胞淋巴瘤因子3ELIS檢測試劑盒

    產(chǎn)品特點:B細(xì)胞淋巴瘤因子3ELIS檢測試劑盒小鼠血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)免疫試劑盒phospho-AMPK alpha 2 (Ser491)
    小鼠血小板衍生生長因子AA(PDGF-AA)免疫試劑盒phospho-Androgen Receptor (Ser515)
    小鼠血小板生成素(TPO)免疫試劑盒phospho-Androgen Receptor (Ser791)

    產(chǎn)品型號:48T/96T

    更新日期:2021-04-16

    訪問次數(shù):656

    48T/96TB細(xì)胞淋巴瘤因子3ELIS檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下:  
    1)*抗體——高效、靈敏、特異  
    2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
    3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
    4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
    5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

    注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

     產(chǎn)品名稱

     英文名稱

     貨號

     B細(xì)胞淋巴瘤因子3ELIS檢測試劑盒

     B-cell leukemia;lymphoma 3

     EY-E97663

    需要而未提供的試劑和器材:
    1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
    2. 高速離心機(jī)
    3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
    4. 干凈的試管和Eppendof管
    5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
    6. 蒸餾水,容量瓶等。 

    標(biāo)本的采集與保存:
    1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
    可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
    取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3、組織勻漿:
    1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
    2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
    3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
    4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    操作步驟:
    夾心法,一般的操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
    加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
    洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
    間接法,一般的操作步驟為:
    將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
    加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
    洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
    洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
    競爭法,其操作步驟為:
    將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
    加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
    加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

    T/G HA-VSMC(人血管平滑肌細(xì)胞)小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

    根瘤菌小鼠氣管上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

    干擾素γ(IFNγ)重組蛋白Recombinant Interferon Gamma (IFNg)

    酪蛋白瓊脂/水解酪蛋白瓊脂/Casein Agar Medium用于鑒別蠟樣芽孢桿菌分解酪蛋白試驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    酸性L-G培養(yǎng)基基礎(chǔ)/Acid L-G medium Base堿性物質(zhì)處理的結(jié)核桿菌標(biāo)本250克國產(chǎn)/進(jìn)口

    A549/DDP, 人肺腺耐藥細(xì)胞株

    根瘤菌 Rhizobium sp.人視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基

    碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白 Native Carbonic Anhydrase II (CA2)

    H22(小鼠肝細(xì)胞)SDS-PAGE Loading Buffer (還原,5x)

    小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    小鼠膚成纖維樣細(xì)胞MouseS

    B細(xì)胞淋巴瘤因子3ELIS檢測試劑盒大鼠水通道蛋白1AQP-1 ELISA Kit 96T

    大鼠水通道蛋白0AQP-0 ELISA Kit 96T

    人促胃液素受體GsaR(Human gastrin receptor) ELISA Kit 96T

    小鼠β萘酚Beta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit 96T

    人膽囊收縮素/縮膽囊素八肽CCK-8(Human cholecystokinin octapeptide) ELISA Kit 96T

    大鼠甲狀腺球蛋白TG ELISA Kit 96T

    小鼠補(bǔ)體蛋白3C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit 96T

    大鼠抑制素AINH-A ELISA Kit 96T

    小鼠AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit 96T

    人原激活肽TAP(Human trypsinogen activation peptide) ELISA Kit 96T

    α1酸性糖蛋白Alpha1-AGP(Human Alpha1-Acid glycoprotein) ELISA Kit 96T

     

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