非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱  非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性

培養(yǎng)條件

傳代方法

傳代情況 P11

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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20支無鹽胰胨水發(fā)酵管無鹽胰胨水發(fā)酵管

Sprouty 2  快速發(fā)育生長因子同源蛋白2抗體   規(guī)格 0.1ml*

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白2抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPON1/F spondin  細胞外基質(zhì)底物反應(yīng)蛋白1抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPO11  減數(shù)分裂重組蛋白SPO11抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPNS1  SPNS1抗體   規(guī)格 0.2ml*

SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體   規(guī)格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關(guān)抑制劑1抗體   規(guī)格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關(guān)抑制劑1抗體   規(guī)格 0.2ml*

Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關(guān)蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml*

Spindlin 1  卵巢癌相關(guān)蛋白抗體   規(guī)格 0.1ml*
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用MMP-26  基質(zhì)金屬蛋白酶-26多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

MMP24/ MMP25/MMP21  基質(zhì)金屬蛋白酶-24多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP-23  基質(zhì)金屬蛋白酶23多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

MMP-22  基質(zhì)金屬蛋白酶22多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

MMP-20  基質(zhì)金屬蛋白酶20多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP20  基質(zhì)金屬蛋白酶20   規(guī)格 0.2ml*

MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP-2  基質(zhì)金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP19  基質(zhì)金屬蛋白酶18/19   規(guī)格 0.2ml*

MMP-17  基質(zhì)金屬蛋白酶-17多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MMP-16  基質(zhì)金屬蛋白酶-16多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行非何杰金氏淋巴瘤細胞；Wein133費用凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。