本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說(shuō)明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。
細(xì)胞名稱  人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮細(xì)胞樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 SMC-l源自一位病理切片確診為混合型惡性肋膜間皮瘤的43歲患者的切除組織。 這個(gè)細(xì)胞株的特征是多態(tài)性和多層生長(zhǎng)，倍增時(shí)間約為32小時(shí)。 有絲分裂指數(shù)為46-50%。 移植到動(dòng)物中可以生成在組織學(xué)上與原發(fā)灶類似的腫瘤。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清，10%

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸在運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過(guò)夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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PALCAM瓊脂基礎(chǔ)26070250g用于單增李斯特氏菌的選擇性分離培養(yǎng)(GB4789.30-20/T0005)。

MRS 瓊脂 (CM0361) Oxoid incubation media MRS 瓊脂 (CM0361) Oxoid

施氏假單胞菌 支/瓶

腸道菌計(jì)數(shù)瓊脂(VRBDA)250g用于腸道菌計(jì)數(shù)和腸桿菌科鑒別

AgarmediumL

改良McBride瓊脂培養(yǎng)基  Modified Mcbride Agar Base  250克  單增李氏菌選擇性分離

Fraser培養(yǎng)基  Fraser Medium  250克  李氏菌的增菌培養(yǎng)

改良緩沖蛋白胨水  MBPW  250克  李氏菌的增殖

檸檬酸鹽培養(yǎng)基  Citrate Agar  250克  大腸桿菌和產(chǎn)氣桿菌的鑒別
人胸膜瘤細(xì)胞；SMC-1運(yùn)輸IMP3/IGF-IIBP3  胰島素樣生長(zhǎng)因子2 mRNA 結(jié)合蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ILVBL  乙酰乳酸合成酶蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ILT2/CD85j  細(xì)胞表面免疫球蛋白樣轉(zhuǎn)錄因子2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ILP2  抑制細(xì)胞凋亡樣蛋白2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ILK-1  整合素連接激酶-1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

ILDR1  免疫球蛋白樣結(jié)構(gòu)域受體1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

IL-9  白介素9多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

IL-9  白介素9多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

IL-8/CXCL8  白介素8多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

IL-8/CXCL8  白介素8多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

IL-7Ra/CD127  白細(xì)胞介素-7受體a多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

IL-7  白介素7多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*