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人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用
形態(tài)特性 單核細(xì)胞

生長特性 懸浮生長

特征特性 U-937細(xì)胞系由Sundstrom和Nilsson在1974年建立，取材于患組織細(xì)胞淋巴瘤病人的胸水。 研究表明：

U-937細(xì)胞能被人混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清，佛波脂、3、γ干擾素、腫瘤壞死因子和維甲酸誘導(dǎo)終末單核細(xì)胞分化。 該細(xì)胞免疫球蛋白產(chǎn)物和EB病毒表達(dá)為陰性。 該細(xì)胞表達(dá)Fas抗原且對TNF和抗-Fas抗體敏感。此細(xì)胞系從美國收集而來。  

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%

細(xì)胞分類：
*種：
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多腫瘤細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
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人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用HCF2/Heparin Cofactor II  肝素輔助因子II多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCF-1  宿主細(xì)胞因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCCR2/LETMD1  原癌基因2多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HCCR1/BRI3BP  原基因1/bri3結(jié)合蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBZ/Hemoglobin ζ  血紅蛋白ζ鏈多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBXIP  乙型肝炎病毒X蛋白相互作用蛋白   規(guī)格 0.2ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HBV pre S1/S2 protein  人乙肝病毒pre S1/S2蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

HBsAg(H2F4)  人乙型肝炎表面抗原單克隆多克隆抗體（檢測）   規(guī)格 0.1ml*

HBsAg  人乙肝表面抗原多克隆抗體（包被）   規(guī)格 0.1ml*

HBEX2/Bex1  腦組織表達(dá)X連鎖蛋白1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

HBeAg(2E9)  人乙型肝炎e抗原單克隆多克隆抗體（1）   規(guī)格 0.1ml*
【培養(yǎng)指南】
人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞；U937[U-937]費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。