本公司代理ATCC細(xì)胞，提供小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說(shuō)明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸
形態(tài)特性 上皮樣

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性 該細(xì)胞源于tg(SV40E)Bri7轉(zhuǎn)基因小鼠的正常腎組織，含SV40病毒的DNA序列，保留了皮質(zhì)集合管的某些特性，如形態(tài)和CCD（皮質(zhì)結(jié)合管）抗原。大多M-1細(xì)胞的克隆具有皮質(zhì)集合管中閏細(xì)胞或主細(xì)胞的特征；5%~10%的細(xì)胞有閏細(xì)胞和主細(xì)胞的雙重表型。當(dāng)該細(xì)胞在滲透性支持物上生長(zhǎng)時(shí)，可形成具有負(fù)跨膜電位差的腔樣結(jié)構(gòu)。

培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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5--2-*  異1-酯  2,3-二氫苯并呋喃-5-

3-羰基-3,4-二氫-2H-1,4-苯并噻嗪-6-羧酸甲酯  N-(二苯基亞)基乙酸叔丁酯  6-喹喔啉羧酸

5-溴-2-苯胺  氮丙啶羧酸甲酯  4-

1--1H-吡唑-4-甲醛  肉豆蔻酸異丙酯  2-(3,4-環(huán)氧環(huán)己基)乙基*氧基硅烷

5-HEXEN-1-OL  5-己烯-1-醇  821-41-0

1-Hexene  1-己烯  592-41-6

1,3,5-Trimethoxybenzene  1，3，5-*氧基苯  621-23-8

Diallyl sulfide  二烯丙基硫醚  592-88-1

大鼠粘蛋白/粘液素1(MUC1)ELISA試劑盒 ，英文名： MUC1 ELISA Kit

人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA檢測(cè)試劑盒Humanβ-Thromboglobulin,β-TGELISAKit 96T/48T

大鼠白介素6(IL-6)免疫試劑盒 Rat Ierleukin 6,IL-6 ELISA KIT

CLIAKitfoGF-Beta1(MouseansformingGrowthfactorBeta1)ELISAkit小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1規(guī)格：48T/96T

全組織乙酰脂酶活性染色試劑盒10次

ELISAKiANA人抗類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎核抗原抗體規(guī)格：48T/96T
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸Bcl rambo/Bcl 2 like 13 protein  Bcl2樣凋亡蛋白13多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

Bcl G/BCL2 like 14  Bcl2樣凋亡蛋白14多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

BCHE(1E8)  丁酰酯酶單克隆多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

BCHE (NT)  丁酰酯酶多克隆抗體(N端)   規(guī)格 0.1ml*

BCHE (CT)  丁酰酯酶多克隆抗體(C端)   規(guī)格 0.1ml*

BCCIP/TOK1  癌易感基因2和p21蛋白抑制因子多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

BCAT2/BCAM  支鏈氨基酸轉(zhuǎn)氨酶2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

BCAT1  胞漿支鏈氨基酸酸轉(zhuǎn)氨酶多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

BCAS3  癌相關(guān)蛋白3多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

BCAS2  癌相關(guān)蛋白2多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

BCAR1  癌抗雌激素耐藥蛋白1   規(guī)格 0.2ml*

BBS5  巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)；M-1運(yùn)輸在運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過(guò)夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。