產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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    產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸

    產(chǎn)品特點(diǎn):購(gòu)買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購(gòu)的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

    產(chǎn)品型號(hào):

    更新日期:2019-01-31

    訪問(wèn)次數(shù):585

    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸的詳細(xì)資料:

    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。

    產(chǎn)品名稱

    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸

    生長(zhǎng)特性

    貼壁生長(zhǎng)

    價(jià)格

    點(diǎn)擊了解

    細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸
    形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

    生長(zhǎng)特性 半貼壁生長(zhǎng)

    特征特性 細(xì)胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗,可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗(yàn)。

    培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

    傳代方法 1:

    3傳代,2-3天傳一代  

    傳代情況 C5

    凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

    ?

    細(xì)胞分類:
    *種:
    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    第二種:
    是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
    質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
    以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
    質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ-Cyclodextrinβ-環(huán)糊精(標(biāo)準(zhǔn)品)

    質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRβ-Endosulfanβ-硫丹(標(biāo)準(zhǔn)品)

    質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR2-Naphtholβ-萘酚,異萘酚

    質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRβ-Naphthoflavoneβ-萘黃酮

    質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRBNOA-Na,β--Naphthoxyaceticacidsodiumsaltβ-萘氧乙酸鈉(植物激素級(jí))

    質(zhì)量規(guī)格:>99%,BRβ-pineneβ-蒎烯(標(biāo)準(zhǔn)品)

    質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,BRβ-Glucanaseβ-葡聚糖酶

    質(zhì)量規(guī)格:>96.5%,工業(yè)級(jí)β-HydroxyTamoxifenβ-羥基它莫西芬

    pTrxFusRYTF25次

    pBAD/Myc-HisAS(-)-Raclopride(+)-TartrateSalt25次

    pTrx-SUMOS.pombeChemicalCompetentCellPreparationKit25次

    pTT5S.pombeChemicalCompetentCellPreparationKit25次

    pTWIN1S1Nuclease25次

    pTWIN2S-18025次

    pTXB1SafraninO25次

    pTYB1SalicylicAcid25次

    pTYB2SalmonSpermDNASolution25次

    pTYB4SamplePreparationKitforSDS-PAGE2mg

    pTYB11Saos-22mg

    pTYB12SaponinePermeatingSolutioninPBS,5X2mg

    pUB6/V5HisASaponinePermeatingSolutioninTBS,5X2mg

    pUB6/V5HisBSBD32mg

    pBBR1-MCS-6SBMediumPowder2mL
    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸CDX1  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子1多克隆抗體     0.2ml

    CDX2  尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2多克隆抗體     0.1ml

    CDX2/3  尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2/3多克隆抗體     0.2ml

    CEA  癌胚抗原多克隆抗體     0.1ml

    CEA(B5)  癌胚抗原單克隆多克隆抗體(檢測(cè))     0.1ml

    CEA(C3)  癌胚抗原單克隆多克隆抗體(包被)     0.1ml

    CEA/CD66e/CEACAM5  癌胚抗原多克隆抗體     0.1ml

    CEACAM16/CEAL2  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子16多克隆抗體     0.2ml

    CEACAM19/CEAL1  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子19多克隆抗體     0.2ml

    CEACAM21  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子21多克隆抗體     0.2ml

    CEAcam8/CD67  癌胚抗原相關(guān)細(xì)胞粘附分子8多克隆抗體     0.2ml

    CEBP Beta  轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子C/EBP β多克隆抗體     0.1ml
    【培養(yǎng)指南】
    小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
    2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
    3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
    4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
    方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
    【細(xì)胞凍存】
    待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞;19HC5運(yùn)輸凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
    【復(fù)蘇的原則】
    快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

     

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