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    產(chǎn)品名稱:SH2細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞說明書

    產(chǎn)品特點:SH2細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:脂質(zhì)運載蛋白1抗體 lipocalin 1 0.1ml
    淋巴細(xì)胞趨化因子抗體 Lymphotactin 0.1ml
    低密度脂蛋白受體5樣蛋白抗體 LRP5L 0.2ml
    富含重復(fù)跨膜神經(jīng)元蛋白3抗體 LRRTM3 0.1ml
    扁豆凝集素 Lens culinaris agglutinin 0.2ml
    磷酸化富重復(fù)激酶2抗體

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數(shù):592

    SH2細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞說明書的詳細(xì)資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    SH2細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞說明書

    英文名稱

    SH2 cell hybridoma cells, B lymphocytes in mice

    貨號

    EY-X64275

    細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細(xì)胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
    通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細(xì)胞培養(yǎng)方法:
    1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細(xì)胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    大鼠肝星形細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    施氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri宛氏擬青霉

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaeA-375 [A375], 人惡性黑素瘤細(xì)胞株

    White MediumBR5升國產(chǎn)/進口

    低轉(zhuǎn)移肺95-C

    酸性肉湯/Acid Broth酸性罐食品無菌試驗250克國產(chǎn)/進口

    檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum熱帶假絲酵母 Candida tropicalis

    李氏增菌肉湯基礎(chǔ)(LB1,LB2) 規(guī)格: 250g 用途: 用于李斯特氏菌的選擇性增菌培養(yǎng)(GB 4789.30-2010)。

    嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus酸球菌 Lactococcus lactis

    釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae無花果曲霉 Aspergillus ficuum

    小鼠食管平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

    SH2細(xì)胞,小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞說明書人細(xì)胞角蛋白17CK17(Human cytokeratin 17) ELISA Kit 96T

    大鼠糖皮質(zhì)類固醇受體GR ELISA Kit 96T

    大鼠黃體生成素釋放激素LHRH ELISA Kit 96T

    人制瘤素M受體OSMR(human oncostatin M receptor) ELISA Kit 96T

    小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子vWF(Mouse von Willebrand Factor) ELISA Kit 96T

    大鼠8異前列腺素8-iso-PG ELISA Kit 96T

    小鼠前心鈉肽Pro-ANP(Mouse Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit 96T

    B細(xì)胞淋巴瘤因子3Bcl3(human B-cell leukemia/lymphoma 3) ELISA Kit 96T

    人癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3OIT3(human oncoprotein induced transcript 3) ELISA Kit 96T

    小鼠N端前腦鈉素NT-proBNP(Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide) ELISA Kit 96T

    大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16IFI16/p16 ELISA Kit 96T

     

     

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