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    產品名稱:IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞說明書

    產品特點:IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞說明書上海一研生物相關產品:轉移抑制基因1抗體 Ceramide synthase 2 0.2ml
    長壽相關基因lASS4抗體 LASS4 0.1ml
    RNA結合蛋白LIN28B抗體 Lin-28B 0.2ml
    RNA結合蛋白LIN28抗體 Lin28 0.2ml
    內皮脂肪酶抗體 LPL protein 0.1ml
    淋巴細胞抗原6G抗體 Ly-6G/Gr-1 0.2

    產品型號:

    更新日期:2021-03-29

    訪問次數:591

    IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞說明書的詳細資料:

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

    下列是產品的訂購信息:

    產品名稱

    IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞說明書

    英文名稱

    IR983F cells, rat bone marrow tumor cells

    貨號

    EY-X64279

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    催素(PRL)重組蛋白Recombinant Prolactin (PRL)

    酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisCaki-1, 人腎透細胞皮膚轉移細胞

    0.5M Tris-Cl(pH6.8)500ml國產

    木糖-明膠培養(yǎng)基發(fā)酵管BR20支國產/進口

    改良Frey氏培養(yǎng)基基礎/Frey Medium Modified Base250克國產/進口

    HEp-2(人喉表皮樣細胞)人肺微血管內皮細胞*培養(yǎng)基

    MLF, 小鼠淋巴成纖維細胞枝芽胞菌 Virgibacillus sp.

    特異青霉(點青霉) Penicillium notatumNCI-H1299(人非小細胞肺細胞)

    人氣管上細胞*培養(yǎng)基100mL

    可視型中分子量蛋白Marker酸球菌脂亞種 Lactococcus lactis subsp. cremoris

    脫氧膽酸(牛或兔)/去氧膽酸/3α,12α-二羥-5β-膽烷酸/Deoxycholic acidBR,99%,10/100/500克國產/進口

    IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞說明書大鼠全段甲狀旁腺素i-PTH ELISA Kit 96T

    小鼠骨膠原交聯Cr(Mouse Crosslaps) ELISA Kit 96T

    人美麗線蟲凋亡基因CED-3(Human caenorhabditis elegans death gene) ELISA Kit 96T

    人胸腺白血病抗原TLa(Human thymus-leukemia antigen) ELISA Kit 96T

    大鼠牛小腸堿性磷酸酶CIAP ELISA Kit 96T

    小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽C I CP(Mouse cross-linked C-telopeptides of Type I collagen) ELISA Kit 96T

    小鼠促卵泡素FSH(mouse follicle-stimulating hormone) ELISA Kit 96T

    人腫瘤特異性移植抗原TSTA(Human tumor specific transplantation antigen) ELISA Kit 96T

    大鼠肺表面活性物質相關蛋白ASP-A ELISA Kit 96T

    小鼠脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉DPD(Mouse deoxypyridinoline) ELISA Kit 96T

    人足細胞標記蛋白/足盂蛋白PCX(Human Podocalyxin) ELISA Kit 96T

     

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