黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸
形態特性 成纖維細胞樣

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細胞系來源于一雄性黃胸鼠的肺組織。1988年中國科學院昆明細胞庫建立。具有2個B染色體。

培養條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%NBS

傳代方法 1：

2傳代；3-4天一次  

傳代情況 P4

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸的相關產品，了解更多大鼠源細胞點擊進入。
質量規格：含量測定Pikamilone匹卡米隆

質量規格：>99%,SGLT-2抑制劑Pimobendan匹莫苯丹

質量規格：>95%,BRPimavanserin;ACP-103匹莫范色林；哌馬色林

質量規格：鑒別Picene(purifiedbysublimation)苉(升華提純)

質量規格：含量測定TrimelliticAnhydride偏苯三酸酐(>95.0%(T))

質量規格：檢查Sodiummetavanadatedehydrate偏釩酸鈉二水(>98%,BC)

質量規格：含量測定Silvermetavanadate偏釩酸銀(>98%,BR)

質量規格：>99%,BRMetaphosphoricacid偏磷酸(>38%(HPO3),BR)

CKIP-1酪蛋白激酶2相互作用蛋白1抗體規格:0.2ml

MYL6肌球蛋白輕鏈6抗體規格:0.1ml

CDCA7L細胞分裂周期相關蛋白JPO2抗體規格:0.2ml

XRCC3X射線修復交叉互補蛋白3抗體規格:0.2ml

PDX1胰島素促進因子抗體（胰十二指腸同源異型盒蛋白）規格:0.1ml

SMMyosin(SmoothMuscle)人心肌肌凝蛋白(平滑肌)小鼠單抗規格:0.2ml

PTEN/MMAC1(CT)一種瘤抑制基因抗體（C端）規格:0.1ml

HRAS/Ras/Rasp21原基因H-ras抗體規格:0.1ml

PKMYT1髓鞘轉錄因子1激酶抗體規格:0.1ml

RabbitAnti-humanIgG/Cy3Cy3標記的兔抗人IgG規格:0.1ml
黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸AgarMediumF(VioletRedBileGlucoseAgar)250g瓊脂培養基F(紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂)

AgarmediumF250g瓊脂培養基F

AgarmediumC250g瓊脂培養基C

AgarmediumB(Caseinsoyabeandigestagar)250g瓊脂培養基B

AgarLT100250g瓊脂LT100

AgarBacteriological250g細菌瓊脂粉

AFPA250g曲霉素瓊脂基礎(AFPA)
【培養指南】
黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行黃胸鼠肺成纖維細胞；YCR運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。