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    產(chǎn)品名稱:SW116細胞,人大腸癌細胞說明書

    產(chǎn)品特點:SW116細胞,人大腸癌細胞說明書上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 SERPINC1 基因全長ORF克隆

    人 THBS2 基因全長ORF克隆

    人 GOLM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標(biāo)簽

    小鼠 SIRT3 基因全長ORF克隆

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2021-03-18

    訪問次數(shù):1566

    SW116細胞,人大腸癌細胞說明書的詳細資料:

    培養(yǎng)操作步驟
    1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
    2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
    3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
    4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
    5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 

    下列是產(chǎn)品的訂購信息:

    產(chǎn)品名稱

    SW116細胞,人大腸癌細胞說明書

    英文名稱

    SW116 cells, human colon cancer cells

    貨號

    EY-X63667

    細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
    2.研究條件可以人為控制
    pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
    3.研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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    實驗要點及說明:
    1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
    2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
    3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
    4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
    5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    細胞培養(yǎng)方法:
    1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
    ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
    ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
    ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
    ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
    ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
    2、細胞復(fù)蘇:
    ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
    ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
    3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
    ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
    ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
    ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
    ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

    2-甲-6-乙吡:119.162- methyl -6- vinyl pyridine:1122-70-9 C8H9N

    5--1,2,3-噻二唑:101.135- -1,2,3- two:4100-41-8 C2H3N3S

    5-喹哪:158.25- amino group:54408-50-3 C10H10N2

    連翹苷Phillyrin:534.55C27H34O11:487-41-2

    4-(6-氯-3-噠嗪)啉:199.644- (6- -3-) Ma Lan:17259-32-4 C8H10ClN3O

    1,5-二羥萘:160.171,5- two hydroxy naphthalene:83-56-7 C10H8O2

    堿式鋁:162.08Basic aluminum acetate:142-03-0 Al(OH)C4H6O4; Al(OH)(CH3COO)2

    二甲臢新四唑:598.71Two new triazole formazen:21520-87-6 C38H30N8

    DBD-COCl:332.76DBD-COCl:156153-43-4 C11H13ClN4O4S

    SW116細胞,人大腸癌細胞說明書小鼠 ANGPT2 / ANG2 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶FLAG標(biāo)簽

    PPP2R3B 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標(biāo)簽

    PDGF-C / SCDGF 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 TREM2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    NGF 基因全長ORF克隆 (表達載體)

    VNN1 / Vanin-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    小鼠 CDH5 / CD144 / VE-Cad 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    大鼠 SERPINC1 基因全長ORF克隆

    THBS2 基因全長ORF克隆

    GOLM1 基因全長ORF克隆 (表達載體), 帶His標(biāo)簽

    小鼠 SIRT3 基因全長ORF克隆

    CD33 / Siglec-3 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

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