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注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

需要而未提供的試劑和器材：
1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器
6. 蒸餾水，容量瓶等。 

標本的采集與保存：
1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即
可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，
取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
3、組織勻漿：
1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；
2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過程中注意冰浴降溫；反復凍融法可重復2 次）。
3） 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘，留取上清即可檢測。
4、其它生物標本：請1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。
操作步驟：
夾心法，一般的操作步驟為:
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體;
加入待測檢體，檢體中若含有待測的抗原，則其會與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結;
洗去多余待測檢體，加入另一種對抗原專一的一次抗體，與待測抗原進行鍵結;
洗去多余未鍵結一次抗體，加入帶有酶的二次抗體，與一次抗體鍵結;
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酵素呈色，以肉眼或儀器讀取呈色結果;
間接法，一般的操作步驟為：
將已知的抗原固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余的抗原。
加入待測檢體，檢體中若含有待測的一次抗體，則其會與塑膠孔盤上的抗原進行專一性鍵結。
洗去多余待測檢體，加入帶有酶的二次抗體，與待測的一次抗體鍵結。
洗去多余未鍵結二次抗體，加入酶底物使酶呈色，藉儀器測定塑膠盤中的吸光值，以評估有色終產物的含量即可測量待測抗體的含量。
競爭法，其操作步驟為：
將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上，完成后洗去多余抗體
加入待測檢體，使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結
加入帶有酶的抗原，此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進行專一性鍵結，由于塑膠孔盤上固著的抗體數量有限，因此當檢體中抗原的量越多，則帶有酶的抗原可鍵結的固著抗體就越少，亦即，兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結，即所謂競爭法之由來。

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae樹狀假絲酵母 Candida arborea

輔肌動蛋白α3(ACTN3)重組蛋白Recombinant Actinin Alpha 3 (ACTN3)

3% NaC1氨基酸脫羧酶對照發酵管BR20支國產/進口

HO-8910(卵巢細胞)5×106cells/瓶×2

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum無花果曲霉 Aspergillus ficuum

大鼠卵巢上皮細胞*培養基100mL

M17瓊脂/M17 Agar牛奶和制品中酸菌檢測和分離培養250克國產/進口

NCI-H838(非小細胞肺細胞)Hep 3B(肝細胞)

胎兒成纖維細胞*培養基EJ(膀胱細胞)

Caki-1(腎透明細胞細胞)5×106cells/瓶×2

敘利亞倉鼠腎細胞BHK-21

含溴區蛋白4ELISA檢測試劑盒兔內凝集蛋白1(ITLN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔載脂蛋白A1(ApoA1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔生長因子受體結合蛋白7(Grb7)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔血管活性腸肽受體1(VIPR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔粒細胞巨噬細胞集落刺激因子抗體(GM-CSF Ab)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔色氨酰NA合成酶(WARS)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔細胞周期素B(CCNB)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔(Y)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔胃動蛋白1(GKN1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔周期素依賴性激酶6(CDK6)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔載脂蛋白F(ApoF)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔纖蛋白原(FG)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔脂氧素A4(LXA4)酶聯免疫吸附測定試劑盒

兔腎損傷分子1(KIM-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒

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5）可檢測指標齊全：生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等。