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    產(chǎn)品名稱:雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

    產(chǎn)品特點(diǎn):雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒的相關(guān)產(chǎn)品:CULLIN (Cdc53/CUL 0.5mgCULLIN (Cdc53/CUL)
    ANXA6 Protein Human 重組人 Annexin VI / ANXA6 蛋白 (His 標(biāo)簽)
    CADM3重組大鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 Protein

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-11-19

    訪問次數(shù):428

    雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

    產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
    商品屬性:

    產(chǎn)品英文名稱:Dual Luciferase Reporter Gene Assay Kit

    產(chǎn)品中文名稱:雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

    規(guī)格:100T/1000T

    貨號:EY-01X8545
    用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

    特點(diǎn)&優(yōu)勢:

    • 發(fā)光強(qiáng)度高。

    • 檢測靈敏度高,測定樣品的線性范圍寬。

    • 操作便捷,讀值穩(wěn)定,速度快。

    • 對各種培養(yǎng)基兼容性強(qiáng)。

    保存建議:-20℃,避光保存12個(gè)月。

    運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸

    背景

    ATP、鎂離子和氧氣存在的條件下,螢火蟲螢光素酶(Firefly luciferase)可以催化螢火蟲螢光素(Luciferin)生成氧化螢光素(Oxyluciferin),在螢光素被氧化的過程中,會(huì)產(chǎn)生光信號。在氧氣存在的條件下,海腎螢光素酶(Renilla luciferase)可以催化腔腸素(Coelenterazine)氧化成腸酰胺(Coelenteramide),在腔腸素氧化的過程中也會(huì)產(chǎn)生光信號。

    雙熒光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒

    本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

     1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時(shí),無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

    2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

    3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

    4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。

    操作步驟:

    (一)獲得目的基因

    1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

    2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

    (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

    1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

    2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

    (三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

    1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

    2、 測序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

    3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

    (四)誘導(dǎo)表達(dá)

    1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

    2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

    3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

    4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

    5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

    公司正在出售的產(chǎn)品:


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