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產品名稱:人椎間盤髓核細胞

產品特點:人椎間盤髓核細胞的相關產品:人原代羊膜間充質干細胞人紅細胞人骨髓白細胞人外周血白細胞人骨髓中性粒細胞人臟器組織中性粒細胞人外周血中性粒細胞人骨髓單核細胞人胃癌成纖維細胞人食管上皮細胞人食管平滑肌細胞人胃黏膜上皮細胞人胃平滑肌細胞人小腸粘膜上皮細胞人結腸粘膜上皮細胞(原代細胞)人結腸平滑肌細胞(原代細胞)

產品型號:

更新日期:2024-12-04

訪問次數:535

人椎間盤髓核細胞的詳細資料:

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
產品名稱:人椎間盤髓核細胞

英文名稱:Human Intervertebral Disc Nucleus Pulposu Cells

英文簡稱:NPCs

組織來源:椎間盤組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

人椎間盤髓核細胞


人椎間盤髓核細胞

分離椎間盤組織;椎間盤是位于脊柱兩椎體之間,分為中央部的髓核,富于彈性的膠狀物質;周圍部的纖維環,由多層纖維軟骨環按同心圓排列。上下有軟骨板,是透明軟骨復蓋于椎體上,下面骺環中間的骨面。上下的軟骨板與纖維環一起將髓核密封起來。纖維環由膠原纖維束的纖維軟骨構成,位于髓核的四周。纖維環的纖維束相互斜行交叉重疊,使纖維環成為堅實的組織,能承受較大的彎曲和扭轉負荷。髓核,是乳白色半透明膠狀體,富于彈性,為椎間盤結構的一部分,位于兩軟骨板與纖維環之間。由縱橫交錯的纖維網狀結構即軟骨細胞和蛋白多糖黏液樣基質構成的彈性膠凍物質。嬰幼兒時期的髓核含水量為80%-90%,即使到了老年,其含水量也在70%上下。髓核在出生時體積大而松散,位于椎間盤的中央,至成年時位置移至椎間盤的中后部;在成年以前構成髓核的主要物質是大量蛋白多糖復合體、膠原纖維和纖維軟骨,隨著年齡的增長,髓核中的蛋白多糖解聚增多,水分逐漸減少,膠原增粗并逐漸被纖維軟骨所替代。

人椎間盤髓核細胞

實驗室分離的人椎間盤髓核采用膠原酶-混合消化法并結合軟骨細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的人椎間盤髓核經Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

人椎間盤髓核細胞

培養基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每3-4天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態梭形、多角形

傳代特性可傳5代左右;3代以內狀態

消化液0.25%

培養條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

人椎間盤髓核細胞

人椎間盤髓核細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

人椎間盤髓核細胞

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。
人椎間盤髓核細胞

人椎間盤髓核細胞

人胎盤微血管內皮細胞炭疽毒素受體2抗體
人胎盤絨毛膜滋養層細胞乙酰基賴氨酸/乙酰化賴氨酸抗體
人臍動脈內皮細胞銜接蛋白β抗體
人臍靜脈平滑肌細胞(原代細胞)Acinus抗體
人臍動脈平滑肌細胞(原代細胞)細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體
人視網膜微血管內皮細胞非典型趨化因子受體3抗體
人視網膜muller細胞腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體
人肺微血管內皮細胞ACN9蛋白抗體
人Ⅱ型肺泡上皮細胞細胞分裂周期蛋白5抗體
人氣管上皮細胞卵巢、胎盤、前列腺、睪丸蛋白22抗體
人氣管平滑肌細胞細胞分裂周期蛋白16抗體
人支氣管上皮細胞(原代細胞)肌動蛋白α3抗體
人支氣管平滑肌細胞三號染色體開放閱讀框抗體
人心肌成纖維細胞促腎上腺皮質激素受體
人肺成纖維細胞雄激素誘導增殖抑制蛋白抗體
人肝癌細胞肌動蛋白調節蛋白CAPG抗體
人心肌細胞酰基鞘氨醇脫酰酶2抗體
人冠狀動脈內皮細胞肌動蛋白樣蛋白9抗體
人關節滑膜成纖維細胞酸敏感離子通道蛋白3抗體
人原代 Naive T cell細胞肌動蛋白相關蛋白1抗體
人乳腺導管上皮細胞星形肌動蛋白抗體
人腎小管上皮細胞激活素受體1B抗體
人腎小球系膜細胞人椎間盤髓核細胞血管緊張素激活蛋白1抗體
人腎小球內皮細胞丙型肝炎病毒核結合蛋白-1抗體
人腎足細胞吸引素抗體
人輸尿管上皮細胞甘油酯激酶線粒體抗體
人輸尿管平滑肌細胞共濟失調7樣蛋白3B抗體
人膀胱上皮細胞去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
人膀胱平滑肌細胞細胞死亡調節蛋白抗體(凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑)
人膀胱成纖維細胞Fyn結合蛋白抗體


人椎間盤髓核細胞

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

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