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產(chǎn)品名稱:大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品786-O[786-0]細胞,腎透明細胞腺癌細胞 單核細胞白血病細胞,J-111細胞 人小細胞肺癌細胞;NCI-H209 視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞Many U-2 OS細胞,骨肉瘤細胞 人細胞系,KMB-17細胞 小鼠胚胎成纖維細胞;NIH/3T3

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-10

訪問次數(shù):331

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

英文名稱:Rat Intestinal Vein Endothelial Cells

組織來源:腸組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠腸靜脈內(nèi)皮分離自腸靜脈;腸道指的是從胃幽門至門的消化管。腸是消化管中最長的一段,也是功能最重要的一段。哺乳動物的腸包括小腸、大腸和直腸3大段。大量的消化作用和幾乎全部消化產(chǎn)物的吸收都是在小腸內(nèi)進行的,大腸主要濃縮食物殘渣,形成糞便,再通過直腸經(jīng)門排出體外。腸道堪稱身體最勞累的器官——每天不停地消化、吸收食物,以提供足夠的養(yǎng)分,其實它的功能還遠不止此——它還是機體內(nèi)最大的微生態(tài)系統(tǒng)。

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

公司實驗室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的大鼠腸靜脈內(nèi)皮經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內(nèi)皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞

大鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)檢測試劑盒 ,英文名: cGMP ELISA Kit

Rabbit ai monocyte aibody (AMA) ELISA Kit 兔抗單核細胞抗體(AMA)檢測試劑盒

登革熱病毒通用型(DFV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein6,IGFBP-6ELISAkit小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6

體液還原型(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50

ELISAKitPCP人Ⅰ型前膠原羧基端肽

NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)

CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

HIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺氧誘導(dǎo)因子1β 抗原

CANX Protein Human 重組人 CANX / Calnexin 蛋白 (Fc 標簽)

NXPH1重組大鼠 Neurexophilin-1 / NXPH1 蛋白 Protein

CD300A Protein Mouse 重組小鼠 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

PLA2G7重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 Protein

鴨α干擾素(IFN-α)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human adrenal coex aibody (AAA) ELISA Kit 人抗腎上腺皮質(zhì)抗體(AAA)檢測試劑盒

HumanFolicacid,FAELISAKit (FA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAChEELISAKit大鼠乙酰酯酶

藥品阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20

Mousephospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit小鼠0酸化細胞外信號調(diào)節(jié)激酶(pERK)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腸靜脈內(nèi)皮細胞鹽酸克倫特羅檢測試紙條   Detection of clenberol sip

萊克多巴胺檢測試紙條(尿樣)   Ractopamine test sip (urine)

萊克多巴胺檢測試紙條(組織)   Ractopamine test sip (Organization)

霉素檢測試紙條(液態(tài)樣品)   Chloramphenicol detection test sip (liquid sample)


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