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    產品名稱:大鼠肝枯否細胞

    產品特點:大鼠肝枯否細胞公司正在出售的產品APOA1 Others Human 人 ApoAI 人細胞裂解液 CEACAM1 Others Rat 大鼠 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:307

    大鼠肝枯否細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    大鼠肝枯否細胞

    大鼠枯否分離自肝臟組織;肝臟是身體內以代謝功能為主的一個器官,并在身體里面起著去氧化、儲存肝糖、分泌性蛋白質的合成等作用;肝臟也制造消化系統中之膽汁。肝臟是機體內臟里最大的器官,位于機體中的腹部位置,在右側橫隔膜之下,位于膽囊之前端且于右邊腎臟的前方,胃的上方。肝臟是機體消化系統中最大的消化腺,為一紅棕色的V字形器官。肝臟是尿素合成的主要器官,又是新陳代謝的重要器官。肝臟在機體位置和形態結構:肝臟位于右上腹,隱藏在右側膈下和肋骨深面,大部分肝為肋弓所復蓋,僅在腹上區、右肋弓間露出并直接接觸腹前壁,肝上面則與膈及腹前壁相接。枯否氏細胞(Kupffer細胞)是肝臟的肝血竇內一些固定于竇壁的巨噬細胞,它能吞噬和清除大部分從腸道來的抗原微粒,并能吞噬和清除肝血竇中的細菌、異物和衰老的紅細胞,并把血紅蛋白分解成。此外,肝巨噬細胞也有處理抗原,誘導T細胞增殖,參與免疫調節的作用。枯否氏細胞和一般巨噬細胞不同,枯否氏細胞不具有增加抗原免疫原性的能力,相反有消除或減弱抗原性的作用。枯否氏細胞能吞噬來自血液循環的抗原抗體復合物和其他有害物質,以消除這些物質對機體的損害。枯否細胞功能障礙可導致腸源性內毒素血癥。電鏡下有很多皺褶和微絨毛。

    產品名稱

    大鼠肝枯否細胞

    組織來源

    肝臟組織

    英文名稱

    Rat Kupffer Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    大鼠肝枯否細胞

    公司實驗室分離的大鼠肝枯否采用混合酶灌流消化、低速離心、密度梯度離心、差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠肝枯否經CD68免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    大鼠肝枯否細胞

    培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態 梭形、巨噬細胞

    傳代特性 屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

    消化液 (12mM

    培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠肝枯否細胞


    實驗報告:

    大鼠肝枯否細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    大鼠肝枯否細胞
    公司正在出售的產品:
    大鼠肝枯否細胞

    大鼠低密度脂蛋白(LDL)檢測試劑盒 ,英文名: LDL ELISA Kit

    Porcine vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體(VE-cad)檢測試劑盒

    狂犬病毒核酸檢測試劑盒(PCR) 48T

    CLIAKitforLptn/LTN/XCL1(Mouselymphotactin)ELISAKit小鼠淋巴細胞趨化因子

    通用抗原修復處理試劑盒50

    ELISAKitbFGF雞堿性成纖維細胞生長因子

    TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

    HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N)

    FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

    CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白

    AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

    HER2 receptor(NT 0.5mgHER2 receptor(NT)(erbB-2 isoform 2 receptor N-Terminus) c-erbB-2受體抗原(N)

    CCDC47 Protein Human 重組人 CCDC47 蛋白

    TNF重組大鼠 TNF-alpha / TNFA 蛋白 Protein

    AGRP Protein Mouse 重組小鼠 AGRP / AgRP 蛋白

    FGF21重組人 FGF21 蛋白 Protein

    小鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類(MHC/H-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Human ai cell membrane DNA aibody (cmDNA) ELISA Kit 人抗細胞膜DNA抗體(cmDNA)檢測試劑盒

    HumanProteinase3Aibody,PR3AbELISAKit 人蛋白酶3抗體(PR3Ab)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitforACA-IgA(Mouseai-cardiolipinaibodyIgA)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgA

    液相法去內毒素試劑盒20

    MouseOsteopoin,OPNELISAKit小鼠骨橋素(OPN)檢測試劑盒規格:96T/48T

    大鼠肝枯否細胞血小板衍化生長因子 -AB(PDGF-AB)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    血小板衍化生長因子 -BB(PDGF-BB)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    色素上皮細胞衍生因子 (PEDF)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    前列腺素 E1(PGE1)   作用:   ELISA   規格:      進口分裝

    注意事項:

    大鼠肝枯否細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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