本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

英文名稱：詳見說明書

組織來源：骨髓

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠骨髓樹突狀分離自骨髓；骨髓是機體的造血組織，位于身體的許多骨骼內。成年動物的骨髓分兩種：紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細胞、血小板和各種白細胞。血小板有止血作用，白細胞能殺滅與抑制各種病原體，包括細菌、病毒等；某些淋巴細胞能制造抗體。因此，骨髓不但是造血器官，它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質間的網眼中，是一種海綿狀的組織，能產生血細胞的骨髓略呈紅色，稱為紅骨髓。出生時，紅骨髓充滿全身骨髓腔，隨著年齡增大，脂肪細胞增多，相當部分紅骨髓被黃骨髓取代，最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細胞是由骨髓單核細胞誘導而成的；DC細胞，全稱樹突狀細胞(DC)，是近年來倍受們關注的專職抗原呈遞細胞(APC)，能攝取、加工及呈遞抗原，啟動T細胞介導的免疫反應。由美國學者Steinman于1973年在淋巴結中發現，從脾臟中分離出一類與粒細胞、巨噬細胞和淋巴細胞形態和功都不同的白細胞，因其細胞膜向外伸出，形成與神經細胞軸突相似的膜性樹狀突起，故而命名為樹突狀細胞。未成熟DC具有較強的遷移能力，成熟DC能有效激活初始型T細胞，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環節。

公司實驗室分離的大鼠骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞、培養過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠骨髓樹突狀(DC細胞)經CD86免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態 樹突狀

傳代特性 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒 ，英文名： ELN ELISA Kit

Porcine thrombomodulin (TM) ELISA Kit 豬血栓調節蛋白(TM)檢測試劑盒

ELISA 小鼠雄激素結合蛋白(mouse ABP)  進口分裝

CLIAKitforLPO(Humanlipidperoxlde)ELISAKit人過氧化脂質/乳過氧化物酶

通用細胞載玻片制備試劑盒50次

ELISAKitLH雞促黃體激素

XCL1重組小鼠 XCL1 蛋白 Protein

白介素2(IL2)重組蛋白 Recombinant Interleukin 2 (IL2)

CKB重組人 CKB / Creatine kinase B type 蛋白 Protein

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 標簽)

IL2RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL2RA 蛋白

Apelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原 0.5mgApelin receptor/APJ receptor Apelin receptor抗原

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 22-113， His 標簽)

EPHA4重組小鼠 EphA4 / HEK8 蛋白 Protein

CD70 Protein Rat 重組大鼠 CD70 / CD27L / TNFSF7 蛋白 (Fc 標簽)

MFGE8重組人 MFG-E8 / lactadherin / MFGE8 蛋白 Protein

小鼠脂多糖(LPS)檢測試劑盒 96T/48T

Human ai hepatitis B virus core aibody (HBcAb) ELISA Kit 人抗乙型肝病毒核心抗體(HBcAb)檢測試劑盒

HumandeoxyribonucleaseⅠ,DNase-ⅠELISAKit 人脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforAAA(Humanai-albuminaibody)ELISAKit人抗白蛋白抗體

中和液100毫升

MouseneuropeptideY,NP-YELISAKit小鼠神經肽Y(NP-Y)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)血栓前體蛋白   英文名稱：   thrombus precursor protein   規格：      英文縮寫：   TpP

可溶性髓系細胞觸發受體-1   英文名稱：   soluble iggering receptor expressed on myeloid cells-1   規格：      英文縮寫：   sEM-1

胸苷酸合成酶   英文名稱：   thymidylate syhase   規格：      英文縮寫：   TS

敏感蛋白-1   英文名稱：   thrombospondin 1   規格：      英文縮寫：   TSP-1

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。