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    產(chǎn)品名稱:大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    產(chǎn)品特點:大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品CA1 Others Human 人 CA1 人細(xì)胞裂解液 小鼠上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 食管上皮細(xì)胞Many 子宮成纖維細(xì)胞Many 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 DCS 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞

    產(chǎn)品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數(shù):242

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞的詳細(xì)資料:

    本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    產(chǎn)品名稱:大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    英文名稱:Rat Synovial Mesenchymal Stem Cells

    組織來源:滑膜組織

    產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    大鼠滑膜間充質(zhì)干分離自滑膜組織;滑膜組織是位于關(guān)節(jié)腔內(nèi)面的內(nèi)襯結(jié)構(gòu),各種關(guān)節(jié)內(nèi)疾病均會累及滑膜。而滑膜細(xì)胞是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),同時在各種關(guān)節(jié)疾患中也是主要病變部位。骨關(guān)節(jié)炎(OA)以關(guān)節(jié)軟骨退行性變?yōu)樘卣鳎洳±砀淖兝奂瓣P(guān)節(jié)的各個組成部分,但絕不僅局限于軟骨,還包括軟骨下骨、滑膜、半月板和韌帶。各組成部分的病理改變相互影響,相互作用,共同加速關(guān)節(jié)的退變。滑膜細(xì)胞是構(gòu)成滑膜層的大細(xì)胞群體,是維持關(guān)節(jié)正常功能的重要組織結(jié)構(gòu),它包埋在顆粒狀無定性的基質(zhì)中,基質(zhì)內(nèi)有分散的纖維分布。滑膜由A型(巨噬樣滑膜細(xì)胞)、B型(成纖維樣滑膜細(xì)胞)以及C型(樹突細(xì)胞樣滑膜細(xì)胞)細(xì)胞組成。滑膜細(xì)胞主要功能:①滑膜細(xì)胞產(chǎn)生潤滑液成分,并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān);②滑膜細(xì)胞增生,表現(xiàn)為不依賴于支持物生長,并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進(jìn)炎癥和關(guān)節(jié)損壞;③是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    公司實驗室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干采用膠原酶消化法和低密度接種法制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質(zhì)量檢測

    公司實驗室分離的大鼠滑膜間充質(zhì)干經(jīng)CD90免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

    1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    豬Ⅲ型前膠原基端肽(P)ELISAKit   ELISA. 

    豬低分子肝素(LMWH)ELISAKit   ELISA. 

    豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素O((LLO)ELISAKit   ELISA. 

    雙氫睪(DHT)ELISAKit   ELISA.

    豬催乳素(PRL)試劑盒

    Human macrophage chemotatic factor (MCF) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞趨化因子(MCF)試劑盒

    Porcinemyeloperoxidase,MPOELISAKit 豬髓過氧化物酶(MPO)試劑盒 進(jìn)口分裝

    CLIAKitforAlpha1-AGP(HumanAlpha1-Acidglycoprotein)ELISAKit人α1酸性糖蛋白

    血液0酸二酯酶2(PDE2)活性熒光定量試劑盒10

    Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISAKit小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)試劑盒

    TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結(jié)蛋白抗原

    S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein

    ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    Des(Desmin 0.5mgDes(Desmin) 結(jié)蛋白抗原

    ALPI Protein Human 重組人 Alkaline Phosphatase / ALPI 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    TNFRSF13C重組大鼠 BAFFR / TNFRSF13C 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

    TNFRSF21 Protein Mouse 重組小鼠 DR6 / TNFRSF21 蛋白 (His 標(biāo)簽)

    S100P重組人 S100P / S100E 蛋白 Protein

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞小鼠癌胚抗原(CEA)試劑盒

    Rat adrenergic receptor a1A (ADRA1A) ELISA Kit 大鼠能a1A受體(ADRA1A)試劑盒

    HumancrosslinkedN-telopeptideoftypecollagen,XELISAKit 人Ⅰ型膠原N末端肽(X)試劑盒 進(jìn)口分裝

    HumancathepsinD,cath-D試劑盒人組織蛋白酶D(cath-D)試劑盒

    轉(zhuǎn)基因油菜(canola)OXY235品系試劑盒20

    humansimilaocDNAsequenceBC027382ELISAKit人類似cDNA順序BC027382試劑盒

    大鼠滑膜間充質(zhì)干細(xì)胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

    (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。


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