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本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠膀胱成纖維細胞

英文名稱：Rat Bladder Fibroblast Cells

組織來源：膀胱組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠膀胱成纖維分離自膀胱組織；膀胱是一個儲尿器官，在哺乳類動物，它是由平滑肌組成的一個囊形結構，位于骨盆內，其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌，可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成，由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成，稱為逼尿肌，逼尿肌收縮，可使膀胱內壓升高，壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌，形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口，防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層：即漿膜層（蜂窩脂肪組織）、肌肉層（逼尿肌、膀胱三角區?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織）。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的膀胱成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。膀胱成纖維細胞分泌的生長因子是一種具有多功能的促有絲分裂原，研究已表明其參與惡性腫瘤的形成過程。近年來，堿性成纖維細胞生長因子在膀胱癌發病過程中的作用、與生物學行為之間的關系以及治療上的應用已受到重視。

公司實驗室分離的大鼠膀胱成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠膀胱成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠高密度脂蛋白(HDL-C)檢測試劑盒 ，英文名： HDL-C ELISA Kit

Porcine ierleukin 1 alpha (IL-1 alpha) ELISA Kit 豬白介素1α(IL-1α)檢測試劑盒

B組輪狀病毒(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMHCI/AgBI/H-1IELISAKit大鼠主要組織相容性復合體Ⅰ類

體液尿素比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitG6PD牛葡萄糖60酸脫氫酶

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

Socs 1 (suppressor of cytokine signaling 1 0.5mgSocs 1 (suppressor of cytokine signaling 1) 細胞激酶信號-1抑制劑(抗原)

CD177 Protein Human 重組人 CD177 / PRV-1 / PRV1 蛋白 (Fc 標簽)

ABHD10重組人 ABHD10 蛋白 (aa 53-306, His 標簽) Protein

PDCD1 Protein Human 重組人 PD1 / PDCD1 蛋白

CD55重組人 CD55 / DAF 蛋白 Protein

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4(IGFBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat monocyte chemotactic protein 2 (MCP-2/CCL8) ELISA Kit 大鼠單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)檢測試劑盒

Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人黑色素瘤相關抗原(MAGE)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體

飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20次

MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠膀胱成纖維細胞心肌轉錄因子 4(GATA4)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

中性粒細胞趨化蛋白 -2(GCP-2)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

神經膠質細胞衍化營養因子 (GDNF)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

生長分化因子 -3(GDF-3)   作用：   ELISA   規格：      進口分裝

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。