本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

產品名稱：大鼠三叉神經星形膠質細胞

英文名稱：Rat Trigeminal Astrocyte Cells

組織來源：腦組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠三叉神經星形膠質分離自三叉神經組織；三叉神經為最粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，最后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。神經膠質細胞是神經組織中除神經元以外的另一大類細胞，也有突起，但無樹突和軸突之分，廣泛分布于中樞和周圍神經系統。在哺乳類動物中，神經膠質細胞與神經元的細胞數量比例約為10：1。在中樞神經系統（CNS）中的神經膠質細胞主要有星形膠質細胞、少突膠質細胞（與前者合稱為大膠質細胞）和小膠質細胞等。傳統認為膠質細胞屬于結締組織，其作用僅是連接和支持各種神經成分，其實神經膠質還起著分配營養物質、參與修復和吞噬的作用，在形態、化學特征和胚胎起源上都不同于普通結締組織。星形膠質前體細胞主要表達Vimentin，而成熟之后表達Vimentin和膠質纖維酸性蛋白（GFAP），故GFAP被認為是星形膠質細胞成熟的標志物。

公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質采用消化法結合差速貼壁法篩選制備而來，細胞總量約為5×105cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠三叉神經星形膠質經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 梭形、多角形

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠多巴胺D2受體(D2R)檢測試劑盒 ，英文名： D2R ELISA Kit

Porcine heat shock protein 40 (HSP-40) ELISA Kit 豬熱休克蛋白40(HSP-40)檢測試劑盒

蟹特定基因序列(Cytb)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforLTE4ELISAKit大鼠白三烯E4

體液總抗氧化能力(TAC)化學發光法定量檢測試劑盒50次

ELISAKitCA雞酶

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IRAK 2 白介素-1受體相關激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關激酶2

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽)

IRAK 2 白介素-1受體相關激酶2 0.5mgIRAK 2 白介素-1受體相關激酶2

CD27 Protein Human 重組人 CD27 / TNFRSF7 蛋白

REG1B重組食蟹猴 REG1B / PSPS2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

RETN Protein Mouse 重組小鼠 Resistin / ADSF / RETN 蛋白 (Fc 標簽)

EPOR & CD131重組人 EPOR & CD131 Homodimer 蛋白 Protein

小鼠腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble tumor necrosis factor (sTNF a R) ELISA Kit 人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)檢測試劑盒

Human17-Hydroxycoicosteroids,17-OHCSELISAKit 人17羥皮質類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor1,3-BetaD-GluELISAKit大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶

飲料糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次

Mousekeratinocyteaocrinefactor/Amphiregulin,KAF/ARELISAKit小鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR)檢測試劑盒規格：96T/48T

大鼠三叉神經星形膠質細胞小鼠脂肪酸合成酶   英文名稱：   Mouse Fatty Acid Syhase   規格：      英文縮寫：   FAS

小鼠促卵泡生成激素   英文名稱：   Mouse Follicle Stimulating Hormone   規格：      英文縮寫：   FSH

小鼠卵泡休止素   英文名稱：   Mouse Follistatin   規格：      英文縮寫：   FST

小鼠叉頭框蛋白O3   英文名稱：   Mouse Forkhead Box protein O3   規格：      英文縮寫：   FOXO3

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。