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    產品名稱:大鼠腎動脈平滑肌細胞

    產品特點:大鼠腎動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞) 中國倉鼠肺細胞;CHL 卵巢癌細胞,NIH:OVCAR-3細胞 L8824細胞,草魚肝臟細胞 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) Daudi人Butt's淋巴瘤細胞 Daudi human Butt's lymphoma cells

    產品型號:

    更新日期:2024-12-10

    訪問次數:248

    大鼠腎動脈平滑肌細胞的詳細資料:

    本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

    產品名稱:大鼠腎動脈平滑肌細胞

    英文名稱:Rat Renal Artery Smooth Muscle Cells

    組織來源:腎動脈組織

    產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    大鼠腎動脈平滑肌分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發(fā)出毛細血管,并向周圍的腎小體發(fā)出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養(yǎng)血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養(yǎng)3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態(tài)大小不一,呈梭形、不規(guī)則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區(qū)域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態(tài)學特征和生長特點。

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

    換液頻率 每2-3天換液一次

    生長特性 貼壁

    細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

    傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)

    消化液 0.25%

    培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

    1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

    T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    ① 組織塊培養(yǎng)法

    組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

    ② 消化培養(yǎng)法

    ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

    對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

    ④器官培養(yǎng)

    器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。
    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    大鼠鈣衛(wèi)蛋白(CALP)檢測試劑盒 ,英文名: CALP ELISA Kit

    Porcine follicle stimulating hormone (FSH) ELISA Kit 豬促卵泡素(FSH)檢測試劑盒

    轉基因植物NOS基因核酸檢測試劑盒 48T

    CLIAKitforMCP-4/CCL13ELISAKit大鼠單核細胞趨化蛋白4

    體液B1高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

    ELISAKitIL-1綿羊白介素1

    IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

    NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1

    HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

    CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

    GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

    NR1/NMDAR1 谷受體1 0.5mgNR1/NMDAR1 谷受體1

    CD300A Protein Human 重組人 CD300A 蛋白 (Fc 標簽)

    IL13RA2重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白 Protein

    GFRA3 Protein Mouse 重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白

    HAVCR1重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白 Protein

    小鼠血小板膜糖蛋白Ⅱba(GP-ba/CD41+CD61)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat apoptosis inducing factor (AIF) ELISA Kit 大鼠凋亡誘導因子(AIF)檢測試劑盒

    Humanα-L-iduronidase,IDUAELISAKit 人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    CLIAKitfor(MouseGasoiestinalcancerMarker-CA199)ELISAKit小鼠胃腸癌標志物CA199

    飲料乙酸激酶法定量檢測試劑盒20

    MouseIerleukin6,IL-6ELISAKit小鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

    大鼠腎動脈平滑肌細胞小鼠孕受體檢測試劑盒   小鼠孕受體試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠孕受體試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠孕受體試劑盒、小鼠孕受體檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠孕激素檢測試劑盒   小鼠孕激素試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠孕激素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠孕激素試劑盒、小鼠孕激素檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠誘導型NO合酶檢測試劑盒   小鼠誘導型NO合酶試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠誘導型NO合酶試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠誘導型NO合酶試劑盒、小鼠誘導型NO合酶檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    小鼠游離狀腺原酸檢測試劑盒   小鼠游離狀腺原酸試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠游離狀腺原酸試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠游離狀腺原酸試劑盒、小鼠游離狀腺原酸檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

    大鼠腎動脈平滑肌細胞

    取材→分離→培養(yǎng)和維持

    1、取材

    人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

    (1) 取材的基本要求

    ① 取材要注意新鮮和保鮮

    ② 應嚴格無菌

    ③ 防止機械損傷

    ④ 去除無用組織和避免干燥

    ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

    ⑥ 作好記錄

    2、分離

    人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

    (1)懸浮細胞的分離方法

    組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

    (2)實體組織材料的分離方法

    對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

    ① 機械分散法

    特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

    ② 消化分離法

    組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。


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