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    產品名稱:人肺動脈平滑肌細胞

    產品特點:人肺動脈平滑肌細胞公司正在出售的產品HL-60(人早幼粒急性白血病細胞) C127(小鼠癌細胞) 人結直腸腺癌細胞;LS 174T [LS174T] U266B1 [U266], 人多發性骨髓瘤細胞 骨肉瘤細胞,Saos-2細胞 CFPAC-1(胰腺癌細胞) CCL21 Others Cynomolgus

    產品型號:

    更新日期:2024-12-11

    訪問次數:256

    人肺動脈平滑肌細胞的詳細資料:

    細胞簡介:

    人肺動脈平滑肌細胞

    人肺動脈平滑肌分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。肺動脈平滑肌細胞是肺血管的重要結構細胞之一,在調控肺血管的收縮和舒張功能中有重要作用。肺動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。肺動脈平滑肌細胞的異常是肺動脈高壓發生發展的重要病理學特征,其凋亡和增殖失衡是肺血管重塑的關鍵。研究表明,急性和慢性缺氧均可導致肺動脈高壓,即缺氧性肺動脈高壓,推斷缺氧可能是通過促進肺動脈平滑肌細胞的增殖而參與缺氧性肺動脈高壓的發生發展。肺動脈平滑肌細胞主要功能:①細胞表面表達介質(ICAM-1VCAM-1)參與血管壁炎癥反應;②是多數重要動脈疾病的靶細胞。肺動脈平滑肌細胞與主要病生理變化:①平滑肌增生易致肺動脈高壓;②先天性肺動脈狹窄;③肺動脈栓塞。

    產品名稱

    人肺動脈平滑肌細胞

    組織來源

    肺動脈

    英文名稱

    Human Pulmonary   Artery Smooth Muscle Cells

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

     

    方法簡介:

    人肺動脈平滑肌細胞

    實驗室分離的人肺動脈平滑肌采用 - 膠原酶聯合消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

    質量檢測

    實驗室分離的人肺動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    培養信息:

    人肺動脈平滑肌細胞

    培養基:含FBSEGFbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳3-5代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

    人肺動脈平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

    人肺動脈平滑肌細胞


    實驗報告:

    人肺動脈平滑肌細胞
    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

    人肺動脈平滑肌細胞
    公司正在出售的產品:
    人肺動脈平滑肌細胞

    人中期因子(MK)ELISA 試劑盒

    People / endotoxin lipopolysaccharide (LPS) ELISA Kit 人脂多糖/內毒素(LPS)檢測試劑盒

    Humanmelanocyteaibody,MCAbELISAKit 人黑色素細胞抗體(MCAb)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    HumanHydrocoisone,HYD檢測試劑盒人(HYD)檢測試劑盒規格:96T/48T

    組織肌酸激酶(CK)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒25

    Humanlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit人脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)檢測試劑盒規格:96T/48T

    IgG1重組小鼠 IgG1-Fc 蛋白 (102 Cys/Ser) Protein

    CK17(Cytokeratin 17 0.5mgCK17(Cytokeratin 17) 細胞角蛋白17抗原

    SERPINB4重組人 SerpinB4 蛋白 Protein

    CDKN2D Protein Human 重組人 CDKN2D / p19ink4d 蛋白 (GST 標簽)

    FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白

    CK17(Cytokeratin 17 0.5mgCK17(Cytokeratin 17) 細胞角蛋白17抗原

    CDKN2D Protein Human 重組人 CDKN2D / p19ink4d 蛋白 (GST 標簽)

    IgG1重組小鼠 IgG1-Fc 蛋白 (102 Cys/Ser) Protein

    FGF1 Protein Mouse 重組小鼠 / 大鼠 aFGF / FGF1 蛋白

    SERPINB4重組人 SerpinB4 蛋白 Protein

    小鼠2(VD2)ELISA 試劑盒 96T/48T

    Rat bone specific alkaline phosphatase B (ALP-B) ELISA Kit 大鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)檢測試劑盒

    Humanproteindisulfide-isomeraseA3,PDIA3ELISAKit 人蛋白二硫化物異構酶A3(PDIA3)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

    ChickenJapaneseEncephalitisIgG,JEIgG檢測試劑盒雞流行性乙型腦抗體IgG(JEIgG)檢測試劑盒規格:96T/48T

    載玻片細胞INSULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

    Mouseghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit小鼠胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測試劑盒規格:96T/48T

    人肺動脈平滑肌細胞小鼠   英文名稱:   Cytochrome C   規格:      英文縮寫:   Cytochrome C

    小鼠超敏C反應蛋白   英文名稱:   Mouse C Reactive Protein HS   規格:      英文縮寫:   CRP-hs

    小鼠鈣蛋白   英文名稱:   Mouse Calprotectin   規格:      英文縮寫:   CP

    小鼠細胞表面分子CD100   英文名稱:   Mouse cluster of differeiation 100   規格:      英文縮寫:   CD100

    注意事項:

    人肺動脈平滑肌細胞
    1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

    2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

    3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

    4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

    5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

    6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

    7. 該細胞僅供科研使用。

    8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

    9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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